目的：獲得性大皰性表皮松懈癥（Epidermolysis bullosa acquisita EBA）多數(shù)累及皮膚和黏膜表面，特別是口腔、鼻、咽、喉粘膜和結(jié)膜處出現(xiàn)紅腫瘙癢，形成水皰、糜爛、疤痕等。EBA患者血循環(huán)中含有針對(duì)Ⅶ型膠原蛋白（COL-7）的自身循環(huán)IgG抗體，皮損部位的組織病理學(xué)檢查顯示病損部位真表皮分離，真表皮基底膜處有IgG抗體、C3補(bǔ)體的線性沉積，表皮下存在以嗜中性粒細(xì)胞為主的炎性細(xì)胞浸潤(rùn)。EBA模型小鼠主要在眼周、口唇周圍、四肢軀干、尾部等部位發(fā)病，出現(xiàn)水皰、糜爛、疤痕等癥狀。本課題在成功建立EBA模型小鼠后，將其分成兩組，分別在預(yù)定的時(shí)間注射G31P或NS。通過(guò)比較G31P組和NS組EBA模型小鼠的區(qū)別，觀察CXCR1/2拮抗劑G31P是否能夠抑制獲得性大皰性表皮松懈癥模型小鼠的皮膚損傷，是否能夠緩解EBA模型小鼠的炎癥，對(duì)EBA治療提供理論依據(jù)。方法：G31P配制：取1mgG31P粉末，加10mlNS配制成10g/100l的工作濃度溶液，每只小鼠注射10g/20g（即100l/只）。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分組：取Balb/c小鼠20只，分為兩組，每組各10只，分別為G31P組... 

【文章來(lái)源】：大連醫(yī)科大學(xué)遼寧省

【文章頁(yè)數(shù)】：40 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

黑色箭頭表示注射G31P或NS的時(shí)間；黃色箭頭表示注射P-IgG的時(shí)間；藍(lán)色箭

圖 2：彩色部位分別代表各部位占全身的比例。部位的病理學(xué)檢測(cè)部，眼周，軀干及四肢皮膚病損部位 HE 染色皮膚石蠟包埋切片膚放入預(yù)先配好的 10％福爾馬林的固定液中，分別置于 II、95%III 酒精中浸泡 0.5h；精Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ中分別浸泡 50min；中浸泡 0.5 h，浸蠟 1.5 h；蠟塊 6μm 連續(xù)切片；皮膚石蠟切片 HE 染色皮膚石蠟切片分別置二甲苯 I 和 II 中脫蠟 15min；置于 100%I、100%II、95%、85%、75%酒精中各 5 min；

1. EBA 模型小鼠大體觀察、病損部位皮膚評(píng)分1.1 EBA 動(dòng)物模型大體觀察如圖3所示：肉眼清晰可見(jiàn)兩組均成功建立EBA模型小鼠，小鼠的眼周、口鼻、耳部最先發(fā)病，表現(xiàn)為大皰、糜爛、疤痕等癥狀，但G31P組較NS組更晚出現(xiàn)癥狀，G31P組癥狀較NS組有所緩解。G31P 組NS 組圖 3：上圖為 G31P 組 EBA 模型小鼠的癥狀，下圖為 NS 組 EBA 模型小鼠的癥狀1.2 皮膚病損部位占全身比例評(píng)分評(píng)分原則是根據(jù)身體各部位皮膚所占全身皮膚的比例所制定的（見(jiàn)表 1）。如圖 4 可見(jiàn)，NS 組與 G31P 組 EBA 模型小鼠的皮膚病損部位的總體評(píng)分結(jié)果顯示G31P 組的皮損部位明顯小于 NS 組，t 檢驗(yàn)，P<0.05

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]CXCR1/2受體拮抗劑-G31P對(duì)小鼠腹水型肝癌淋巴轉(zhuǎn)移潛能的影響[J]. 彭靜,王冰,魏晶,王世儀,屈虹,李芳.  中國(guó)免疫學(xué)雜志. 2013(04)
[2]CXCR1、CXCR2及其配體的結(jié)構(gòu)和功能[J]. 畢惠娟,王健.  免疫學(xué)雜志. 2010(12)
[3]CXCR1/CXCR2拮抗劑G31P抗中性粒細(xì)胞介導(dǎo)的炎癥作用研究[J]. 魏晶,李偉,邵萬(wàn)平,王冰,彭靜,王世儀,李芳.  中華微生物學(xué)和免疫學(xué)雜志. 2010 (05)
[4]獲得性大皰性表皮松解癥[J]. 王濤,馬東來(lái),劉躍華,徐浩翔,劉永鑫,方凱.  臨床皮膚科雜志. 2009 (10)
[5]獲得性大皰性表皮松解癥的研究進(jìn)展[J]. 陳聲利,孫建方.  國(guó)際皮膚性病學(xué)雜志. 2006(01)



本文編號(hào)：3519377