目的:（1）研究原發(fā)皮膚CD30+淋巴組織增生性疾�。–D30+LPD）的臨床病理特征、免疫表型和預(yù)后:（2）評價TCR基因重排檢測在CD30+LPD中的輔助診斷價值;（3）從蛋白、mRNA和DNA水平初步探討JunB在CD30+LPD中的表達。方法:收集58例CD30+LPD包括44例原發(fā)皮膚間變性大細胞淋巴瘤（CALCL）與14例淋巴瘤樣丘疹�。↙yP）,總結(jié)臨床和隨訪資料,進行組織病理形態(tài)觀察、免疫組化染色,著重分析各臨床病理特點與CALCL復(fù)發(fā)的相關(guān)性;采用BIOMED-2多重PCR擴增體系對管家基因檢出片段≥300bp的20例CALCL、10例LyP和10例對照組炎癥性病變進行TCRB、TCRG和TCRD基因重排檢測;用免疫組化和實時定量PCR方法檢測和比較JunB在CD30+LPD和對照組病例中的表達。結(jié)果:（1）14例LyP發(fā)病年齡24-73歲,中位年齡43歲。臨床以泛發(fā)性丘疹和小結(jié)節(jié)為主,單個損害一般于4-8周消退。隨訪6-47個月,中位時間27個月,多數(shù)患者有皮損反復(fù),但生存率100%。44例CALCL發(fā)病年齡20-79歲,中位年齡53歲。臨床皮損以結(jié)節(jié)、腫塊和/或斑... 

【文章來源】：復(fù)旦大學(xué)上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：83 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

一IA型LyP臨床皮損形態(tài)，多發(fā)性丘疹伴壞死、結(jié)癡

復(fù)旦大學(xué)攻讀博士學(xué)位研究生畢業(yè)論文第一部分圖1一 ZACALCL臨床皮損形態(tài)，扁平隆起腫塊伴表面潰瘍形成。圖1一 ZBCALcL臨床皮損形態(tài)，多發(fā)性暗紫紅色結(jié)節(jié)。

復(fù)旦大學(xué)攻讀博士學(xué)位研究生畢業(yè)論文第一部分圖1一 ZACALCL臨床皮損形態(tài)，扁平隆起腫塊伴表面潰瘍形成。圖1一 ZBCALcL臨床皮損形態(tài)，多發(fā)性暗紫紅色結(jié)節(jié)。

【參考文獻】：
期刊論文
[1]原發(fā)性皮膚間變性大細胞淋巴瘤T細胞γ受體、IgH基因重排[J]. 孔蘊毅,王堅,束木娟,孫孟紅,施達仁,許越香,孔今城.  臨床皮膚科雜志. 2005(01)
[2]皮膚惡性淋巴瘤新的分類研究[J]. 邱丙森.  實用腫瘤雜志. 2003(01)



本文編號：3503133