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先天性毛細(xì)血管擴(kuò)張性大理石樣皮膚2例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

發(fā)布時(shí)間:2021-11-11 15:28
  <正>先天性毛細(xì)血管擴(kuò)張性大理石樣皮膚(cutis marmorata telangiectatica congenita,CMTC)是一種罕見的先天性血管畸形,又稱為van Lohuizen綜合征、先天性泛發(fā)性靜脈擴(kuò)張癥,由van Lohuizen于1922年首次報(bào)道[1],主要表現(xiàn)為出生時(shí)即發(fā)生廣泛或局限性的青灰色網(wǎng)狀斑點(diǎn)。本報(bào)告對(duì)2例先天性毛細(xì)血管擴(kuò)張性大理石樣皮膚患兒的病史、臨床表現(xiàn)及預(yù)后作了詳細(xì)的介紹,旨在提高兒科醫(yī)生對(duì)該病的認(rèn)識(shí),從而盡早診斷及減少誤 

【文章來源】:基層醫(yī)學(xué)論壇. 2020,24(04)

【文章頁數(shù)】:3 頁

【文章目錄】:
1 臨床資料
2 討論


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Klippel-Trenaunay綜合征臨床實(shí)踐指南[J]. 趙澤亮,鄭家偉.  中國口腔頜面外科雜志. 2018(02)
[2]先天性毛細(xì)血管擴(kuò)張性大理石樣皮膚一例[J]. 譚希,張春敏,楊帆.  中國麻風(fēng)皮膚病雜志. 2017(12)
[3]新生兒色素失禁癥的臨床分析[J]. 陳茂瓊,陳曉霞.  中華婦幼臨床醫(yī)學(xué)雜志(電子版). 2015(02)
[4]先天性毛細(xì)血管擴(kuò)張性大理石樣皮膚3例[J]. 耿松梅,王俊民.  中國皮膚性病學(xué)雜志. 2007(11)



本文編號(hào):3489101

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