一個(gè)常染色體顯性遺傳病家系,所有患者均表現(xiàn)為手足背側(cè)及腔口周圍固定性紅斑角化皮損,隨年齡增長(zhǎng)逐漸自愈,無(wú)其它系統(tǒng)癥狀。皮損病理顯示:表皮過(guò)度角化、棘層肥厚,伴有局部角化不全及真皮淺層輕微血管周圍淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)。外周血基因組DNA檢測(cè)結(jié)果:攜帶TRPM4基因c. 3119T> C雜合錯(cuò)義突變。診斷:進(jìn)行性對(duì)稱性紅斑角化癥。 

【文章來(lái)源】：皮膚科學(xué)通報(bào). 2020,37(01)

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
1 臨床資料
2 討論



本文編號(hào)：3479681