一個常染色體顯性遺傳病家系,所有患者均表現(xiàn)為手足背側(cè)及腔口周圍固定性紅斑角化皮損,隨年齡增長逐漸自愈,無其它系統(tǒng)癥狀。皮損病理顯示:表皮過度角化、棘層肥厚,伴有局部角化不全及真皮淺層輕微血管周圍淋巴細胞浸潤。外周血基因組DNA檢測結(jié)果:攜帶TRPM4基因c. 3119T> C雜合錯義突變。診斷:進行性對稱性紅斑角化癥。 

【文章來源】：皮膚科學(xué)通報. 2020,37(01)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 臨床資料
2 討論



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