[目的]:紫外線暴露導(dǎo)致的光老化是皮膚老化重要的誘因。通過紫外線照射法對大鼠裸露皮膚進行照射,建立大鼠皮膚光老化模型,從大體外觀和組織病理學(xué)兩個方面觀察大鼠光老化皮膚與正常大鼠皮膚的改變。利用近交系大鼠血液制備富血小板血漿（PRP）,經(jīng)注射法將經(jīng)激活的富血小板血漿（A-PRP）與未激活的富血小板血漿（N-PRP）導(dǎo)入大鼠真皮內(nèi),同時設(shè)立生理鹽水對照組和空白對照組,通過大體外觀、組織病理學(xué)改變、Ⅰ、Ⅲ型膠原纖維及MMP-1、TGF-β變化情況,評價經(jīng)激活的富血小板血漿與未激活的富血小板血漿對大鼠光老化皮膚進行治療效果。[方法]:利用50只健康雄性近交系大鼠（F344）為模型動物,經(jīng)60天紫外線A（UVA）聯(lián)合紫外線B（UVB）照射大鼠背部裸露皮膚,建立大鼠皮膚光老化模型,通過大體外觀觀察及組織學(xué)觀察對模型進行評價。建模成功后,隨機將皮膚光老化模型大鼠分為5組,A組:紫外線（UV）照射+激活的富血小板血漿（A-PRP）注射組;B組:UV照射+未激活的富血小板血漿（N-PRP）注射組;C組:UV照射+生理鹽水注射組;D組:UV照射組;E組:空白對照組（僅剃除毛發(fā),不進行紫外線照射）。注射治療... 

【文章來源】：中國人民解放軍醫(yī)學(xué)院北京市

【文章頁數(shù)】：60 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖２?Ａ為正常大鼠皮膚ＨＥ染色結(jié)果；Ｂ為光老化大鼠皮膚ＨＥ染色結(jié)果；Ｃ為正常大鼠皮膚??Ｍａｓｓｏｎ染色結(jié)果；Ｄ為光老化大鼠皮膚Ｍａｓｓｏｎ染色結(jié)果（光鏡＞＜４０倍）??４．實驗討論??

３?Ａ為光皮膚老化模型大鼠注射經(jīng)激活的ＰＲＰ?（Ａ－Ｐ化模型大鼠注射未經(jīng)激活的ＰＲＰ?（Ｎ－ＰＲＰ）?４周后的射生理鹽水４周后的皮膚大體外觀；Ｄ為皮膚光老化為正常大鼠皮膚大體外觀??．２皮膚組織學(xué)改變??．２．１蘇木精－伊紅（ＨＥ）染色結(jié)果??４０倍光鏡下觀察各組大鼠皮膚ＨＥ染色切（未激活的富血小板血漿注射組）兩組較Ｃ?（）兩組顯著改善，表現(xiàn)為：膠原增生明顯，真、排列規(guī)律的膠原纖維，真皮深層出現(xiàn)粗大的細胞浸潤減少；表皮結(jié)構(gòu)連續(xù)完整，角化過度

圖４干預(yù)后大鼠皮膚ＨＥ染色結(jié)果（光鏡ｘ４０倍）Ａ為紫外線照射建模＋激活的ＰＲＰ?（Ａ－ＰＲＰ射組；Ｂ為紫外線照射建模＋未激活的ＰＲＰ?（Ｎ－ＰＲＰ）注射組；Ｃ為紫外線照射建模＋生理鹽射組；Ｄ為單純紫外線照射建模組；Ｅ為單純剃除毛發(fā)正常大鼠組??．２．２?Ｍａｓｓｏｎ染色結(jié)果??Ｍａｓｓｏｎ染色結(jié)果，整體變化趨勢與ＨＥ染色相符，Ａ組（激活的富血小板血射組）好轉(zhuǎn)最明顯，表現(xiàn)為：膠原增生明顯，排列整齊，分布均勻，未見變性腫斷裂的膠原纖維，真皮層顯著增厚，部分標本真皮層厚度顯著高于正常大鼠平均；Ｂ組（未激活的富血小板血漿注射組）改善不及Ａ組，但優(yōu)于Ｃ?（生理鹽水注２４??

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3423885