銀屑病是一種常見并易復發(fā)的慢性炎癥性皮膚病。本病的確切病因尚未清楚,Th1和Th17介導的慢性炎癥反應(yīng)、表皮過度增殖和慢性新血管生成是目前被廣泛認可的發(fā)病機制,阻斷TNF-α和IL-23/Th17相關(guān)途徑的生物制劑是迄今為止治療銀屑病最有效的藥物。然而,盡管生物制劑治療方面取得了較好的進展,但仍無法完全滿足銀屑病治療上的需要,提示目前對銀屑病潛在發(fā)病機制仍存在認識上的盲點。因此,本綜述主要關(guān)注包括Th17細胞及其他參與銀屑病發(fā)病機制的重要效應(yīng)細胞（中性粒細胞、單核細胞和肥大細胞）以及相關(guān)細胞因子的研究進展,以便更全面了解銀屑病的發(fā)病機制,為銀屑病的治療提供理論依據(jù)。 

【文章來源】：中國皮膚性病學雜志. 2020,34(11)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 重要的免疫細胞
    1.1 Th17細胞
    1.2 中性粒細胞
    1.3 肥大細胞
    1.4 Treg細胞
    1.5 其他效應(yīng)細胞
2 重要的炎癥介質(zhì)
    2.1 IL-17
    2.2 IL-23
    2.3 其他炎癥介質(zhì)
        2.3.1 IFN-γ
        2.3.2 IL-22
        2.3.3 IL-9
3 小結(jié)和展望


【參考文獻】：
期刊論文
[1]巨噬細胞在銀屑病發(fā)病機制中作用的研究進展[J]. 陳建霞,馮燕艷.  臨床皮膚科雜志. 2019(11)
[2]銀屑病發(fā)病機制研究新進展[J]. 王超穎,張慧敏.  世界最新醫(yī)學信息文摘. 2019(60)
[3]白介素-17家族與銀屑病[J]. 尹莉,尹志強.  中國麻風皮膚病雜志. 2017(01)
[4]Th9細胞和白細胞介素-9在自身免疫性疾病中的研究進展[J]. 李曉倩,孫海英,喬建林,徐開林.  國際免疫學雜志. 2016 (02)
[5]Th22及其細胞因子與銀屑病表達HB-EGF的關(guān)系[J]. 羅素菊.  中國醫(yī)學文摘(皮膚科學). 2015(06)



本文編號：3369921