目的探討原發(fā)皮膚NK/T細胞淋巴瘤的臨床病理特征、診斷與鑒別診斷。方法對2例下肢皮膚NK/T細胞淋巴瘤行HE及免疫組化EnVision法染色,并復(fù)習(xí)相關(guān)文獻。結(jié)果 2例腫瘤侵犯至皮下組織,腫瘤細胞為小至中等大小的淋巴細胞,胞質(zhì)豐富、透明,異型性明顯,核不規(guī)則,圍繞血管生長,核分裂象活躍。免疫表型:瘤細胞表達CD2、CD3、CD56、TIA-1、perforin等,原位雜交檢測EBER陽性,Ki-67增殖指數(shù)為60%～70%,初診無其他臟器查見腫瘤,提示本組病例為原發(fā)皮膚的NK/T細胞淋巴瘤。結(jié)論原發(fā)皮膚NK/T細胞淋巴瘤臨床罕見,侵襲性高,預(yù)后差,其組織形態(tài)復(fù)雜多樣,需與其他T、B細胞淋巴瘤、鱗狀細胞癌等鑒別。 

【文章來源】：臨床與實驗病理學(xué)雜志. 2020,36(08)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：3 頁

【部分圖文】：

腫瘤細胞侵犯皮下組織，胞質(zhì)豐富、透明，核不規(guī)則

血管壁腫瘤細胞浸潤，血管壞死

鱗狀上皮假上皮瘤樣增生

【參考文獻】：
期刊論文
[1]皮膚T/NK細胞EB病毒感染淋巴組織增殖性疾病及NK/T細胞淋巴瘤[J]. 張燕林,韋萍,謝建蘭,鄭媛媛,周小鴿.  臨床與實驗病理學(xué)雜志. 2018(10)
[2]結(jié)外鼻型NK/T細胞淋巴瘤28例臨床病理分析[J]. 陳定寶,王穎,宋秋靜,沈丹華.  臨床與實驗病理學(xué)雜志. 2015(04)



本文編號：3356466