發(fā)布時間：2021-08-07 19:25

　　目的研究重組纖粘連蛋白（FN）多肽CH50對黑色素瘤B16細胞侵襲能力抑制作用及其機制。方法將不同組別的小鼠黑色素瘤B16細胞用CFSE標(biāo)記,經(jīng)尾靜脈注射小鼠,分別在6 h和24 h取肺作冰凍切片,觀察腫瘤細胞在肺部聚集和對肺組織侵襲情況;接種15天后,解剖小鼠取肺,觀察B16細胞在肺表面形成轉(zhuǎn)移結(jié)節(jié)數(shù)量差異;從尾靜脈注射CH50多肽表達質(zhì)粒pCH510,連續(xù)兩次,于第二次注射后48 h,將B16細胞經(jīng)尾靜脈注射接種小鼠,接種后15天解剖小鼠取肺組織,在解剖顯微鏡下計數(shù)黑色素瘤肺轉(zhuǎn)移結(jié)節(jié)的數(shù)目;RT-PCR法檢測經(jīng)CH50多肽處理后,B16細胞中轉(zhuǎn)移相關(guān)基因的表達水平。結(jié)果注射細胞6 h肺組織冰凍切片顯示,對照組肺組織切片上每高倍視野（×100）熒光結(jié)節(jié)數(shù)為95±10個,且結(jié)節(jié)較大,呈斑片狀,與CH50多肽混合注射的B16細胞（CH50混合組）形成的結(jié)節(jié)數(shù)明顯減少（55±5）,且熒光強度減弱,體外用CH50多肽處理3天注射的B16細胞（CH50處理組）所形成的結(jié)節(jié)數(shù)減少的幅度雖然較�。�65±5）,但結(jié)節(jié)明顯減小,呈點狀;而注射24 h后,對照組結(jié)節(jié)數(shù)為15±2,CH50混合組為（9±1... 

【文章來源】：華中科技大學(xué)湖北省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：62 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

CFSE標(biāo)記的B16熒光分析（×200）

尾靜脈注射CFSE標(biāo)記的B16細胞后6h肺組織切片（×100）

尾靜脈注射CFSE標(biāo)記的B16細胞后24h肺組織切片（×100）；

【參考文獻】：
期刊論文
[1]不同轉(zhuǎn)移潛能的人腫瘤細胞系金屬蛋白酶活性分析[J]. 李紅梅,方偉崗,鄭杰,張駿,由江峰,吳秉銓.  中華病理學(xué)雜志. 1998(05)



本文編號：3328392