本文關(guān)鍵詞：維吾爾族、漢族MTHFR基因A1298C多態(tài)性與A1298C、C677T基因多態(tài)性與甲氨蝶呤副作用的相關(guān)研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的：明確新疆維吾爾族與漢族MTHFR基因A1298C位基因型分布及基因頻率分布是否具有民族差異性，，初步MTHFR基因C677T位點和A1298C位點基因多態(tài)性與甲氨蝶呤副作用之間的關(guān)系。方法：(1)隨機抽取新疆維吾爾自治區(qū)人民醫(yī)院體檢中心300例健康人群中血液樣本；采集2010年1月至2011年12月間使用甲氨蝶呤31例患者血液樣本；(2)300例維吾爾族與漢族健康人群抽提DNA進行MTHFR基因A1298C位點基因型分析；31例使用甲氨蝶呤患者血液樣本抽提DNA，MTHFR基因C677T位點及A1298C位點基因型分析；（3）統(tǒng)計學分析采用SPSS17.0，計量資料進行t檢驗、計數(shù)χ2檢驗。結(jié)果：（1）新疆維吾爾族、漢族MTHFR基因A1298C位C等位基因分布頻率分別為12%、25%， P0.05有統(tǒng)計學差異性；（2）新疆維吾爾族MTHFR基因A1298C位C等位基因分布頻率與現(xiàn)有報道苗族、布依族具有統(tǒng)計學差異；（3）新疆漢族MTHFR基因A1298C位點發(fā)生突變與可能甲氨蝶呤副作用有統(tǒng)計學差異（P=0.005，OR=0.05，（95%CI:0.004-0.706））;(4)新疆維吾爾族MTHFR基因C677T位點及A1298C位點MTX副作用之間無統(tǒng)計學差異。結(jié)論：（1）MTHFR基因A1298C位點具有群體遺傳性；（2）新疆漢族人群MTHFR基因A1298C位基因多態(tài)性可能減少甲氨蝶呤副作用的發(fā)生，為臨床個體化治療提供理論依據(jù)。
【關(guān)鍵詞】：MTHFR 多態(tài)性 甲氨蝶呤 副作用
【學位授予單位】：新疆醫(yī)科大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2012
【分類號】：R751
【目錄】：

• 摘要7-8
• Abstract8-10
• 前言10-12
• 研究對象與方法12-20
• 1 研究對象12
• 2 研究內(nèi)容與方法12-18
• 3 質(zhì)量控制18
• 4 統(tǒng)計學處理18-19
• 5 技術(shù)路線圖19-20
• 結(jié)果20-28
• 討論28-42
• 小結(jié)42-43
• 致謝43-44
• 參考文獻44-49
• 綜述49-55
• 參考文獻52-55
• 攻讀碩士學位期間發(fā)表的論文55-56
• 導師評閱表56

【參考文獻】

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本文編號：331619