目的探究氟伐他汀鈉對皮膚鱗狀細胞癌細胞增殖、凋亡及PI3K/AKT/mTOR通路的影響。方法體外培養(yǎng)SCL-1細胞,MTT法檢測氟伐他汀鈉對SCL-1細胞增殖的影響;流式細胞術檢測細胞凋亡的變化;實時qPCR法檢測PI3K、AKT、m TOR mRNA相對表達量。結果不同濃度氟伐他汀鈉處理SCL-1細胞后,以濃度依賴性和時間依賴性的方式抑制SCL-1細胞增殖（P <0.01）。流式細胞術顯示不同濃度氟伐他汀鈉干預SCL-1細胞24 h、48 h后早期凋亡率較對照組明顯升高（P <0.01）,且具有濃度依賴性。不同濃度氟伐他汀鈉培養(yǎng)SCL-1細胞24 h后PI3K、AKT、mTOR mRNA相對表達量隨藥物濃度的增加而降低,與對照組比較有統(tǒng)計學差異（P <0.01）。結論氟伐他汀鈉可抑制SCL-1細胞增殖,誘導SCL-1細胞凋亡,其作用機制可能與抑制PI3K/AKT/mTOR通路有關。 

【文章來源】：中國醫(yī)科大學學報. 2020,49(09)北大核心CSCD

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各組48 h時Annexin V-FITC/PI雙染流式細胞分析散點圖

結果顯示，不同濃度的氟伐他汀鈉培養(yǎng)SCL-1細胞24 h后PI3K、AKT、mTOR mRNA相對表達量隨著藥物濃度的升高而降低（P<0.01）。見表4。圖2 各組48 h時Annexin V-FITC/PI雙染流式細胞分析散點圖


本文編號：3310727