惡性黑色素瘤是因黑色素細(xì)胞突變產(chǎn)生的腫瘤,早期可通過(guò)手術(shù)或放、化療治療,對(duì)于發(fā)生轉(zhuǎn)移或晚期的惡性黑色素瘤可采用分子靶向治療。目前可通過(guò)絲裂原活化蛋白激酶（MAPK）抑制劑、磷酸酰肌醇3-激酶/蛋白激酶（PI3K/Akt）抑制劑、酪氨酸激酶受體（TKR）抑制劑和血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）抑制劑來(lái)治療惡性黑色素瘤。其中曲美替尼等MEK抑制劑已應(yīng)用于臨床中且療效顯著,但長(zhǎng)期使用單一靶向藥物會(huì)產(chǎn)生耐藥性,可采用聯(lián)合應(yīng)用靶點(diǎn)藥物治療,進(jìn)而為惡性黑色素瘤的分子靶向治療提供更多可能。 

【文章來(lái)源】：基層醫(yī)學(xué)論壇. 2020,24(13)

【文章頁(yè)數(shù)】：2 頁(yè)

【文章目錄】：
1 MAPK抑制劑
2 PI3K/Akt抑制劑
3 TKR抑制劑
4 VEGF抑制劑
5 小結(jié)與展望


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]中西醫(yī)靶向PI3K/Akt信號(hào)通路治療惡性黑色素瘤的研究進(jìn)展[J]. 張秋艷,張琳婧,樊煒靜,胡秀華.  中醫(yī)藥學(xué)報(bào). 2019(04)
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本文編號(hào)：3298766