<正>黏膜黑色素瘤起源于黏膜黑色素細胞,可見于頭頸部（包括鼻咽和口咽）、胃腸道及泌尿生殖道等部位。與皮膚黑色素瘤相比,黏膜惡性黑色素瘤的預(yù)后更差。黏膜黑色素瘤易侵及血管,可能是其對抗血管生成藥物治療相對敏感的原因之一[1]。因此,對于晚期黏膜黑色素瘤,化療聯(lián)合抗血管生成藥物（重組人血管內(nèi)皮抑制素或貝伐珠單抗）仍是其主要治療手段,但療效欠佳,中位無進展生存期（PFS）僅2～4個月。本院收治1例胃黏膜惡性黑色素瘤伴腦轉(zhuǎn)移患者,多線治療進展后換用替莫唑胺聯(lián)合阿帕替尼方案,取得了良好效果,現(xiàn)將診治過程報告如下。 

【文章來源】：臨床腫瘤學(xué)雜志. 2020,25(09)北大核心

【文章頁數(shù)】：3 頁

【部分圖文】：

該例患者替莫唑胺聯(lián)合伊馬替尼方案治療前后的肺內(nèi)病灶對比

該例患者替莫唑胺聯(lián)合伊馬替尼方案治療前后的顱內(nèi)病灶對比

患者替莫唑胺聯(lián)合阿帕替尼方案治療前后對比

【參考文獻】：
期刊論文
[1]阿帕替尼聯(lián)合替莫唑胺治療常規(guī)治療失敗的晚期黑色素瘤的療效分析[J]. 崔傳亮,盛錫楠,連斌,斯璐,遲志宏,唐碧霞,王軒,鄢謝橋,白雪,郭軍.  臨床腫瘤學(xué)雜志. 2017(06)



本文編號：3297509