發(fā)布時間：2021-06-22 01:17

　　體內(nèi)循環(huán)的快速清除及瘤體滲透弱是靶向藥物遞送系統(tǒng)的兩大挑戰(zhàn),因此通過減少藥物與血液成分和網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)（RES）的相互作用來延長體內(nèi)循環(huán)時間和增加藥物在靶部位的累積是獲得良好藥物體內(nèi)動力學(xué)的常用策略。間充質(zhì)干細(xì)胞（Mesenchymal stem cell,MSC）是一種能主動向腫瘤細(xì)胞歸巢、低免疫原性、體外易于培養(yǎng)和擴(kuò)增的成體干細(xì)胞,可作為藥物或其顆粒的仿生遞送載體,用于腫瘤靶向治療。光動力療法（PDT）和光熱療法（PTT）具有創(chuàng)傷小、毒副作用小、可反復(fù)使用,無多藥耐藥性的特點(diǎn),是近年來選擇性治療惡性病變的新方法。在本文中,我們制備了結(jié)合有二氫卟吩e6（Ce6）的聚多巴胺（PDA）納米顆粒,分別作為光敏單元和光熱轉(zhuǎn)化單元,通過細(xì)胞內(nèi)吞作用將納米顆粒負(fù)載到MSC中,構(gòu)建載有聚多巴胺納米光敏劑的生物靶向系統(tǒng)（MSC-PDA-Ce6）。MSC表面受體受腫瘤微環(huán)境中分泌的一些炎癥趨化因子或細(xì)胞因子吸引,使MSC-PDA-Ce6向腫瘤細(xì)胞歸巢,最后遷移并滲透到腫瘤深處。在該過程中,MSC通過胞吐作用釋放藥物顆粒,實現(xiàn)顆粒在細(xì)胞間的傳遞及在腫瘤組織內(nèi)的廣泛分布,受局部光線激發(fā)后,PDT/PTT顆粒... 

【文章來源】：浙江大學(xué)浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：74 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

PDA-Ce6的合成路線

浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文第一章PDA-Ce6的制備、表征及性質(zhì)考察10圖1.2PDA-Ce6的粒徑與電位表征：（A-B）PDA和PDA-Ce6的TEM圖（Scalebar=100nm）（C）PDA和PDA-Ce6的粒徑分布圖（D）PDA和PDA-Ce6的電位分布圖根據(jù)紫外-可見掃譜曲線和熒光掃譜曲線，在圖1.3A-B種我們可以看到PDA沒有紫外特征吸收峰和熒光吸收值，而PDA-Ce6擁有了Ce6在波長400nm和660nm處的特征吸收峰，并且在60nm的發(fā)射波長下存在與Ce6樣的熒光吸收值（圖1.3B），說明Ce6已經(jīng)被負(fù)載在PDA，成功制備得到PDA-Ce6。圖1.3PDA-Ce6的紫外與熒光吸收表征：（A）PDA、Ce6及PDA-Ce6的紫外-可見掃譜曲線（B）PDA、Ce6及PDA-Ce6的熒光掃譜曲線

浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文第一章PDA-Ce6的制備、表征及性質(zhì)考察10圖1.2PDA-Ce6的粒徑與電位表征：（A-B）PDA和PDA-Ce6的TEM圖（Scalebar=100nm）（C）PDA和PDA-Ce6的粒徑分布圖（D）PDA和PDA-Ce6的電位分布圖根據(jù)紫外-可見掃譜曲線和熒光掃譜曲線，在圖1.3A-B種我們可以看到PDA沒有紫外特征吸收峰和熒光吸收值，而PDA-Ce6擁有了Ce6在波長400nm和660nm處的特征吸收峰，并且在60nm的發(fā)射波長下存在與Ce6樣的熒光吸收值（圖1.3B），說明Ce6已經(jīng)被負(fù)載在PDA，成功制備得到PDA-Ce6。圖1.3PDA-Ce6的紫外與熒光吸收表征：（A）PDA、Ce6及PDA-Ce6的紫外-可見掃譜曲線（B）PDA、Ce6及PDA-Ce6的熒光掃譜曲線


本文編號：3241819