目的:對比研究lncRNA20TINCR及其靶基因在正常皮膚與尋常型銀屑病皮損組織表達(dá)水平,探討lncRNA20TINCR在尋常型銀屑病中可能發(fā)揮的作用機制。方法:采用實時熒光定量PCR法檢測15例尋常型銀屑病患者皮損組織及15例正常人皮膚組織中l(wèi)ncRNA20TINCR的表達(dá)水平。采用生物信息學(xué)分析尋找lncRNA20TINCR可能的靶基因。免疫組化實驗檢測50例銀屑病皮損組織與23例正常皮膚中Cyclin20D1與KLF4的表達(dá)情況。結(jié)果:（1）lncRNA20TINCR在尋常型銀屑病皮損中的表達(dá)水平為0.0627±0.0184,明顯低于正常皮膚組織的表達(dá)水平0.2089±0.1013,兩組差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。（2）生物信息學(xué)分析發(fā)現(xiàn)TINCR可能調(diào)控下游KLF4和Cyclin20D1的表達(dá)。（3）Cyclin20D1在尋常型銀屑病皮損表皮中表達(dá)于棘層下部,較正常組織表皮的表達(dá)程度強,兩組間差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（Z=-3.437,P<0.05）。（4）KLF4在銀屑病皮損表皮中表達(dá)于棘層上1/2,在正常皮膚組織表達(dá)于基底層,兩組間差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（?

【文章來源】：石河子大學(xué)新疆維吾爾自治區(qū) 211工程院校

【文章頁數(shù)】：46 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
中英文縮略詞對照表
前言
實驗內(nèi)容與方法
    1 材料和試劑
        1.1 研究對象
        1.2 主要試劑
        1.3 主要儀器
        1.4 溶液的配置及實驗器材處理
    2 實驗方法
        2.1 實時熒光定量PCR
        2.2 預(yù)測lncRNA TINCR的靶蛋白
        2.3 免疫組織化學(xué)實驗
        2.4 統(tǒng)計學(xué)方法
結(jié)果
    1 RNA質(zhì)量鑒定
        1.1 RNA濃度的測定
        1.2 RNA質(zhì)量檢測
        1.3 實時熒光定量PCR結(jié)果
    2 預(yù)測lncRNA TINCR的靶蛋白
    3 免疫組織化學(xué)實驗結(jié)果
        3.1 銀屑病皮損組織石蠟標(biāo)本及正常皮膚組織的臨床資料
        3.2 Cyclin D1 在正常皮膚組織與尋常型銀屑病皮損組織中的表達(dá)
        3.3 KLF4 在正常皮膚組織與尋常型銀屑病皮損組織中的表達(dá)
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
文獻(xiàn)綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝
作者簡介
導(dǎo)師評閱表



本文編號：3176734