發(fā)布時間：2021-04-24 14:51

　　報告1例罕見的皮損持續(xù)存在且伴有脊柱側(cè)彎的先天性毛細血管擴張性大理石樣皮膚�；颊吲�,19歲。背部樹枝狀青紫色毛細血管擴張伴脊柱側(cè)彎19年。皮膚科檢查:背部見網(wǎng)狀或樹枝狀青紫色毛細血管擴張,伴局部壞死破潰、結(jié)痂、色素脫失及萎縮凹陷。皮損組織病理:表皮輕度萎縮,棘層色素增加,表皮突向下延伸,真皮全層膠原致密、均質(zhì)化,大量毛細血管擴張,血管內(nèi)皮細胞增生,管周有少量淋巴細胞浸潤。診斷為先天性毛細血管擴張性大理石樣皮膚（cutis marmorata telangiectatica congenita, CMTC）。 

【文章來源】：臨床皮膚科雜志. 2020,49(01)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1病歷摘要
2討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]先天性毛細血管擴張性大理石樣皮膚一例[J]. 譚希,張春敏,楊帆.  中國麻風(fēng)皮膚病雜志. 2017(12)
[2]先天性毛細血管擴張性大理石樣皮膚1例[J]. 張賀,張曉艷.  皮膚病與性病. 2017(03)
[3]先天性毛細血管擴張性大理石樣皮膚1例[J]. 馬燕,侯貽魁,汪樂,李松.  臨床皮膚科雜志. 2013 (07)



本文編號：3157555