目的初步探究微小RNA-203（miR-203）調(diào)控鋅指蛋白281（ZNF281）對(duì)黑素瘤細(xì)胞增殖、遷移的影響。方法常規(guī)培養(yǎng)人血管內(nèi)皮細(xì)胞系ECV304、人黑素瘤細(xì)胞系A(chǔ)375、M14、SK-MEL-28、SK-MEL-2,實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)各細(xì)胞系中miR-203表達(dá)情況,Western免疫印跡法檢測(cè)各細(xì)胞系中ZNF281蛋白水平。A375、M14細(xì)胞分別分為5組:對(duì)照組（細(xì)胞正常培養(yǎng)）、miR-203模擬物對(duì)照組（加入miR-203模擬物陰性對(duì)照）、miR-203抑制劑對(duì)照組（加入miR-203抑制劑陰性對(duì)照）、miR-203模擬物組（加入miR-203模擬物）、miR-203抑制劑組（加入miR-203抑制劑）。實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)各組A375、M14細(xì)胞中miR-203的表達(dá),CCK8法檢測(cè)各組A375、M14細(xì)胞增殖活性,Transwell實(shí)驗(yàn)檢測(cè)各組A375、M14細(xì)胞遷移數(shù)量,Western免疫印跡法檢測(cè)各組A375、M14細(xì)胞中ZNF281蛋白的表達(dá)。雙熒光素酶驗(yàn)證miR-203與ZNF281的靶向關(guān)系。多組比較采用單因素方差分析,兩兩比較采用SNK-q法。結(jié)果與... 

【文章來源】：中華皮膚科雜志. 2020,53(09)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁


本文編號(hào)：3138387