孕激素對惡性黑素瘤生長及抗炎因子表達(dá)的影響
發(fā)布時(shí)間:2021-03-15 17:33
目的1.研究本地區(qū)原發(fā)性皮膚黑素瘤(Cutaneous malignant melanoma,CMM)初診時(shí)預(yù)后評估狀況,性別因素與臨床分期的關(guān)系。2.研究孕激素受體(Progesterone receptor,PR)在CMM中的表達(dá)情況,以及PR表達(dá)對CMM細(xì)胞增殖、抗凋亡以及免疫表型的影響。3.研究孕激素對黑素瘤細(xì)胞系體外生長、抗炎因子表達(dá)的影響及信號傳導(dǎo)通路。方法1.收集近20年本地區(qū)所診斷、未經(jīng)處理并具有完整臨床、病理資料的原發(fā)性CMM43例,回顧性分析其臨床、組織病理特征,進(jìn)行預(yù)后評估分析。2.以免疫組化法檢測35例原發(fā)性CMM病人40份標(biāo)本PR及增殖性細(xì)胞核抗原(Proliferative cell nuclear antigen,PCNA)、抗凋亡蛋白BcI-2(B-cellCLL/lymphoma 2)、免疫抑制分子人類白細(xì)胞抗原G(Human leukocyte antigen-G,HLA-G)的表達(dá),分析PR表達(dá)與PCNA、Bcl-2、HLA-G表達(dá)及CMM臨床組織學(xué)預(yù)后變量的相關(guān)性。3.體外培養(yǎng)黑素瘤細(xì)胞系A(chǔ)375及A875,間接免疫熒光法檢測黑素瘤細(xì)胞系A(chǔ)375...
【文章來源】:華中科技大學(xué)湖北省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:107 頁
【學(xué)位級別】:博士
【部分圖文】:
prog對A375及A875細(xì)胞凋亡的影響:z,對照組;2,iXzo一gMProg;3,IXlo一gMProg+Ru4s6;4,l義10一gMProg+uoz26;5,IXlo一SMProg;6,1又10一7Mprog:7,IXlo一6MProg:*,P
圖3Prog對A375細(xì)胞凋亡的影響:Q4,早期凋亡;QZ,晚期凋亡。A,對照組,Q2十Q4,4.5%;B,1x10一gMprog,QZ+仍,6.50/0;e,1X10一加P嗯+助,Q2+Q4,8.20/0;n,lx10-gMpros+uol26,QZ+Q4,12.2%;E,1x10一SMPros,QZ+Q4,一2.8%;F,1X10一’MPros,QZ+Q4,16.10,0:c,lx一。一6MPros,QZ+仍,25.50,055
素一12(IL一12)、白介素一18(IL一18),誘導(dǎo)多種細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒效應(yīng)及炎癥反應(yīng);ThZ細(xì)胞因子又稱抗炎因子包括IL4、ILS、IL6、IL10及IL13,誘導(dǎo)體液免疫反應(yīng)(圖2)。正常妊娠為ThZ型反應(yīng)。孕激素通過PIBF誘導(dǎo)妊娠期淋巴細(xì)胞ThlfThZ偏移,下調(diào)細(xì)胞免疫反應(yīng),其機(jī)制可能與PIBF一IL4Q鏈異二聚體受體誘導(dǎo)的STAT6信號途徑活化有關(guān)卿]。孕激素也可直接降低健康者cD3+細(xì)胞INF一Y產(chǎn)生,增加幾10表達(dá),孕激素對Thl汀hZ偏移的直接作用可能與MApK信號途徑抑制有關(guān)78, 79]。曝夔尸-一T-Hel尹rP代e妞一 rsorcell1為nlin叨忱orCellu】arlmmu朋云tyII2n獷萬-Y1止r花l卜l卜 Dominanceofllumorallmm朋itylI鑄,一.~一曰一.~一自~一悶卜心-~一.-~~~~粼Coun睡 rRe忍ulati朋byCyl比ines!l一5I卜6IJFP價(jià)i口八a一n惻一,心Cytokines〔MS.RA)圖2孕激素對細(xì)胞免疫的調(diào)節(jié)作用 [s]MsAnli一i一lfl泣助助toryCy場khl“(S〔衛(wèi)pregnancyl多發(fā)性硬化癥;RA,類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎;sLE
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]惡性黑素瘤患者雌激素受體和孕激素受體的檢測[J]. 王宏偉,王家璧,蔓小紅,劉躍華,方凱,馬東來. 中華皮膚科雜志. 2003(06)
本文編號:3084545
【文章來源】:華中科技大學(xué)湖北省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:107 頁
【學(xué)位級別】:博士
【部分圖文】:
prog對A375及A875細(xì)胞凋亡的影響:z,對照組;2,iXzo一gMProg;3,IXlo一gMProg+Ru4s6;4,l義10一gMProg+uoz26;5,IXlo一SMProg;6,1又10一7Mprog:7,IXlo一6MProg:*,P
圖3Prog對A375細(xì)胞凋亡的影響:Q4,早期凋亡;QZ,晚期凋亡。A,對照組,Q2十Q4,4.5%;B,1x10一gMprog,QZ+仍,6.50/0;e,1X10一加P嗯+助,Q2+Q4,8.20/0;n,lx10-gMpros+uol26,QZ+Q4,12.2%;E,1x10一SMPros,QZ+Q4,一2.8%;F,1X10一’MPros,QZ+Q4,16.10,0:c,lx一。一6MPros,QZ+仍,25.50,055
素一12(IL一12)、白介素一18(IL一18),誘導(dǎo)多種細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒效應(yīng)及炎癥反應(yīng);ThZ細(xì)胞因子又稱抗炎因子包括IL4、ILS、IL6、IL10及IL13,誘導(dǎo)體液免疫反應(yīng)(圖2)。正常妊娠為ThZ型反應(yīng)。孕激素通過PIBF誘導(dǎo)妊娠期淋巴細(xì)胞ThlfThZ偏移,下調(diào)細(xì)胞免疫反應(yīng),其機(jī)制可能與PIBF一IL4Q鏈異二聚體受體誘導(dǎo)的STAT6信號途徑活化有關(guān)卿]。孕激素也可直接降低健康者cD3+細(xì)胞INF一Y產(chǎn)生,增加幾10表達(dá),孕激素對Thl汀hZ偏移的直接作用可能與MApK信號途徑抑制有關(guān)78, 79]。曝夔尸-一T-Hel尹rP代e妞一 rsorcell1為nlin叨忱orCellu】arlmmu朋云tyII2n獷萬-Y1止r花l卜l卜 Dominanceofllumorallmm朋itylI鑄,一.~一曰一.~一自~一悶卜心-~一.-~~~~粼Coun睡 rRe忍ulati朋byCyl比ines!l一5I卜6IJFP價(jià)i口八a一n惻一,心Cytokines〔MS.RA)圖2孕激素對細(xì)胞免疫的調(diào)節(jié)作用 [s]MsAnli一i一lfl泣助助toryCy場khl“(S〔衛(wèi)pregnancyl多發(fā)性硬化癥;RA,類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎;sLE
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]惡性黑素瘤患者雌激素受體和孕激素受體的檢測[J]. 王宏偉,王家璧,蔓小紅,劉躍華,方凱,馬東來. 中華皮膚科雜志. 2003(06)
本文編號:3084545
本文鏈接:http://sikaile.net/yixuelunwen/pifb/3084545.html
最近更新
教材專著