前言促紅細(xì)胞生成素（erythropoietin，Epo）的基本功能是促進(jìn)紅系祖細(xì)胞增生和分化，Epo與其受體（erythropoetin receptor，EpoR）結(jié)合發(fā)揮作用。近些年的研究發(fā)現(xiàn)EpoR除在紅系祖細(xì)胞表達(dá)外，還可在多種非造血組織中表達(dá)，這表明Epo的作用并不局限于造血組織，因此Epo是很可能一種作用廣泛和多效的細(xì)胞因子。近來(lái)的研究發(fā)現(xiàn)Epo和EpoR在多種類型的惡性腫瘤細(xì)胞及其來(lái)源的細(xì)胞系表達(dá)，并發(fā)現(xiàn)惡性腫瘤內(nèi)存在的自分泌或旁分泌Epo-EpoR信號(hào)與惡性腫瘤的生物學(xué)行為改變有關(guān)，如促進(jìn)腫瘤細(xì)胞增殖、抑制腫瘤細(xì)胞凋亡和降低腫瘤細(xì)胞對(duì)放化療的敏感性。目的目前對(duì)Epo和EpoR在蕈樣肉芽腫（mycosis fungoides，MF）患者皮損中淋巴細(xì)胞的表達(dá)國(guó)內(nèi)外尚未有研究報(bào)道，本文擬采用免疫組化方法（S-P法）對(duì)MF患者皮損中淋巴細(xì)胞Epo及EpoR的表達(dá)情況進(jìn)行初步研究。方法一、臨床標(biāo)本的選擇選取MF和炎癥性皮膚病（inflammatory dermatosis，ID）病例活檢標(biāo)本，MF組16例，包括早期（斑片或斑塊期）12例和腫瘤期4例；ID組15例，包括銀屑病6例... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)醫(yī)科大學(xué)遼寧省

【文章頁(yè)數(shù)】：41 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

濕疹Epo染色

Speannan秩相關(guān)檢驗(yàn)方法，P<0.05時(shí)認(rèn)為有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，P<0.01認(rèn)為有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。結(jié)果1、兩組標(biāo)本Ep。及EpoR的表達(dá)兩組標(biāo)本Epo及Ep0R均有不同程度的表達(dá)，使用Mann~認(rèn)飛liney秩和檢驗(yàn)，MF組與ID組相比淋巴細(xì)胞Epo及EpoR表達(dá)水平顯著增強(qiáng)，p值分別為0.005和0.003;MF早期病例組(n=12)與ID組相比Epo及EpoR表達(dá)水平亦增強(qiáng)，p值分別為0.021和0.013。但MF早期病例組(n=12)與腫瘤期病例組(n二4)相比，Epo及EpoR表達(dá)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，p值分別為0.224和0.885。Speannan秩相關(guān)檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)MF組淋巴細(xì)胞Epo及EpoR表達(dá)不相關(guān)(p二0.428)，但功組淋巴細(xì)胞Epo及EpoR表達(dá)卻有相關(guān)性(p=0.048)。見(jiàn)表1。2、兩組標(biāo)本免疫組化染色結(jié)果

扁平苔鮮EpoR染色在Epo染色切片中，由圖1.1、圖2.1、圖3.1可見(jiàn)淋巴細(xì)胞未見(jiàn)著色，而在EpoR染色切片中，圖1.2示淋巴細(xì)胞輕度著色，圖2.2示淋巴細(xì)胞中度著色，圖3.2示淋巴細(xì)胞未見(jiàn)著色。


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