本研究通過對紅細(xì)胞趨化因子受體(ECKR)在銀屑病患者外周血紅細(xì)胞、中性粒細(xì)胞和T淋巴細(xì)胞中表達(dá)情況的研究,以探討ECKR在天然免疫和獲得性免疫相關(guān)性中的作用及其在銀屑病發(fā)病機(jī)制中的作用。通過分離、純化銀屑病患者及正常人新鮮外周血紅細(xì)胞、中性粒細(xì)胞和T淋巴細(xì)胞,應(yīng)用流式細(xì)胞儀和RT-PCR方法檢測ECKR蛋白和mRNA的表達(dá)水平;并將結(jié)果與患者PASI評分進(jìn)行相關(guān)性分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn):與正常人相比較,銀屑病患者外周血紅細(xì)胞、中性粒細(xì)胞和T淋巴系細(xì)胞表面ECKR的表達(dá)均明顯降低,而上述三種細(xì)胞內(nèi)ECKR mRNA的表達(dá)水平均顯著高于正常人。在銀屑病發(fā)病過程中,ECKR在紅細(xì)胞、中性粒細(xì)胞和T淋巴細(xì)胞中的表達(dá)發(fā)生明顯變化,其表達(dá)水平與銀屑病患者的病情密切相關(guān),表明ECKR在銀屑病發(fā)病過程中發(fā)揮一定的作用,也提示ECKR在銀屑病患者天然性免疫和獲得性免疫相關(guān)性中發(fā)揮一定的作用。
【學(xué)位單位】：第二軍醫(yī)大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位年份】：2005
【中圖分類】：R758.63
【部分圖文】：

細(xì)胞中ECKRmRNA的表達(dá)量為1.06，.044和.258*.072，顯著高于正常人.062，.038，而且進(jìn)行期患者紅細(xì)胞EcKRmRNA的表達(dá)童又明顯高于靜止期患者(如圖1):

.13士.078和.246士1.05，顯著高于正常人.046士.034，而且進(jìn)行期患者中性粒細(xì)胞EcKRmRNA的表達(dá)量又明顯高于穩(wěn)定期患者(圖2);跨睿骼~黯毒，戛令令碘一仔八黔眺道咒豁聆一翼C鬢聚夏茨黝黔圖2外周血中性粒細(xì)胞中ECKRmRNA的表達(dá)M:DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)，1:陰性對照，2:正常人對照3:進(jìn)行期銀屑病患者，4:靜止期銀屑病患者

靜止期和進(jìn)行期銀屑病患者外周血T淋巴細(xì)胞中ECKRmRNA的表達(dá)量為1.43，0.87和2.24，1.05，顯著高于正常人a48，.036，而且進(jìn)行期患者T淋巴細(xì)胞ECKRmRNA的表達(dá)量又明顯高于靜止期患者，結(jié)果見圖3。緲罄豁一2鬢爵一巍鰭霎辨咒霎緲豁亡笑翼鬢黔砂肇肇謄一圖3外周血T淋巴細(xì)胞中ECKRmRNA的表達(dá)M:DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)，1:陰性對照，2:正常人對照3:進(jìn)行期銀屑病患者，4:靜止期銀屑病患者3討論:我們應(yīng)用特異性ECKR引物和Rl)pCR技術(shù)，檢測了正常人和尋常型銀屑病患者外周血紅細(xì)胞、中性粒細(xì)胞和T淋巴細(xì)胞內(nèi)ECKRmRNA的表達(dá)水平，實驗結(jié)果表明:正常人外周血紅細(xì)胞、中性粒細(xì)胞和T淋巴細(xì)胞均可表達(dá)EcKRmRNA。與正常人相比較，尋常型銀屑病患者外周血紅細(xì)胞、中性粒細(xì)胞和T淋巴細(xì)胞內(nèi)ECKRmRNA的表達(dá)水平明顯增加，而且進(jìn)行期銀屑病患者ECKRmRNA的表達(dá)水平較靜止期患者更高。關(guān)于紅細(xì)胞ECKRmRNA的表達(dá)檢測結(jié)果
【相似文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 于華平;;阿維A治療銀屑病60例臨床分析[J];醫(yī)學(xué)信息(上旬刊);2011年08期

2 郭黎光;張義梅;;分步綜合療法治療銀屑病的研究及臨床應(yīng)用[J];中國民間療法;2011年08期

3 舒慧敏;;清開靈注射液治療尋常性銀屑病療效觀察[J];中國民族民間醫(yī)藥;2011年11期

4 吳軍;;與心血管病的關(guān)聯(lián)——銀屑病(牛皮癬)[J];心血管病防治知識;2009年10期

5 趙德成;趙璐;;銀屑病與惡性腫瘤探討[J];中國民族民間醫(yī)藥;2011年16期

6 黃存垣;;銀屑病(松皮癬)的中醫(yī)調(diào)治[J];老友;2011年08期

7 白云飛;;銀屑病患者多伴發(fā)心血管疾病危險因素[J];心血管病防治知識;2007年03期

8 衛(wèi)建明;李渝;馬維那;龍云;;窄譜中波紫外線治療107例銀屑病臨床療效觀察[J];實用臨床醫(yī)藥雜志;2011年13期

9 范霞;姜功平;范平;;銀屑病并發(fā)假性斑禿1例[J];咸寧學(xué)院學(xué)報(醫(yī)學(xué)版);2011年04期

10 朱月嬌;徐靜;陳瑜;林海云;陳蕾蕾;;心理干預(yù)在PUVA治療銀屑病患者中應(yīng)用效果評價[J];中國現(xiàn)代醫(yī)生;2011年19期

相關(guān)博士學(xué)位論文 前10條

1 程暉;全基因組關(guān)聯(lián)研究搜尋中國漢族人銀屑病易感基因[D];安徽醫(yī)科大學(xué);2011年

2 曹經(jīng)江;胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白7通過調(diào)控TGF-β1信號通路抑制HaCaT細(xì)胞生長[D];華中科技大學(xué);2011年

3 周炯;整合素和細(xì)胞外基質(zhì)在硬皮病與銀屑病皮損角質(zhì)形成細(xì)胞和成纖維細(xì)胞中的比較研究[D];浙江大學(xué);2012年

4 高春芳;轉(zhuǎn)化生長因子βs及受體在銀屑病皮損和外周血中的表達(dá)與意義[D];第二軍醫(yī)大學(xué);2001年

5 向麗萍;竹Ⅱ?qū)︺y屑病患者NGF、NGF受體的影響及遠(yuǎn)期療效觀察[D];湖南中醫(yī)藥大學(xué);2006年

6 李慧;SERPINB1在銀屑病中的表達(dá)及功能研究[D];第二軍醫(yī)大學(xué);2011年

7 史曉蔚;角蛋白17（K17）作為自身抗原銀屑病發(fā)病機(jī)制中的作用研究[D];第四軍醫(yī)大學(xué);2010年

8 朱坤舉;吸煙、飲酒與銀屑病關(guān)聯(lián)研究的meta分析[D];安徽醫(yī)科大學(xué);2011年

9 倪安紅;IL-23/Th17軸在銀屑病發(fā)病機(jī)制中的相關(guān)研究[D];華中科技大學(xué);2012年

10 李波;銀屑病與腫瘤壞死因子基因多態(tài)性相關(guān)研究[D];中國醫(yī)科大學(xué);2002年

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前10條

1 倪成;MHC區(qū)基因多態(tài)性與漢族人銀屑病相關(guān)性研究[D];安徽醫(yī)科大學(xué);2010年

2 許曉娟;銀屑病與兒童孤獨(dú)癥的易感基因的突變研究[D];中南大學(xué);2010年

3 顏文飛;NGF、KGF在銀屑病中的表達(dá)和意義[D];浙江大學(xué);2001年

4 葛宏松;中國漢族人尋常型銀屑病與HLA單倍型相關(guān)性研究[D];安徽醫(yī)科大學(xué);2003年

5 林大東;血小板活化因子乙酰水解酶活性及基因單核苷酸多態(tài)性與銀屑病的關(guān)系[D];第二軍醫(yī)大學(xué);2004年

6 張可欣;“斑發(fā)于陽明”理論指導(dǎo)銀屑病辨證與治療的研究[D];北京中醫(yī)藥大學(xué);2010年

7 趙艷霞;銀屑病的發(fā)病與治療的回顧性分析[D];成都中醫(yī)藥大學(xué);2003年

8 羅東;優(yōu)化ALA-PDT的封包時間對豚鼠銀屑病模型生物效應(yīng)的影響[D];暨南大學(xué);2011年

9 安仕萍;中國北方漢族人群HLA-Cw位點等位基因與銀屑病相關(guān)性研究[D];天津醫(yī)科大學(xué);2002年

10 郝平生;中醫(yī)藥治療銀屑病的研究進(jìn)展及艾儒棣治療白疕之臨床經(jīng)驗[D];成都中醫(yī)藥大學(xué);2003年

本文編號：2856186