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全基因組掃描定位遺傳性對(duì)稱(chēng)性色素異常癥易感區(qū)域

發(fā)布時(shí)間:2020-08-13 03:55
【摘要】:目的確定遺傳性對(duì)稱(chēng)性色素異常癥易感區(qū)域。方法用覆蓋全基因組22條常染色體的402個(gè)微衛(wèi)星標(biāo)記對(duì)2個(gè)遺傳性對(duì)稱(chēng)性色素異常癥大家系進(jìn)行全基因組掃描,利用Linkage軟件(5.10Version)和Cyrillic軟件(2.01Version)進(jìn)行連鎖和單倍型分析。結(jié)果常染色體顯性遺傳模式,外顯率為100%時(shí),在1號(hào)染色體上的微衛(wèi)星標(biāo)記D1S2343處獲得最大累積LOD積分為8.85(重組率θ=0.00),其相鄰2個(gè)標(biāo)記D1S2696和D1S2345處的最大累積LOD積分分別為4.60(重組率θ=0.10)和8.54(重組率θ=0.00)。單倍型分析將易感區(qū)域縮小至D1S2696和D1S2635之

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本文編號(hào):2791488

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