【摘要】： 目的:檢測(cè)脂溢性角化病、鮑溫病、鱗狀細(xì)胞癌和惡性黑色素瘤患者皮損中AQP3表達(dá)水平,初步探討AQP3在皮膚腫瘤發(fā)病機(jī)制中的作用。 方法:運(yùn)用免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)30例脂溢性角化病、15例鮑溫病、32例鱗狀細(xì)胞癌、17例惡性黑色素瘤患者皮損和15例正常人皮膚中AQP3的表達(dá)水平,并分析各組皮膚腫瘤中AQP3表達(dá)水平的差異。 結(jié)果:1、脂溢性角化病、鮑溫病、鱗狀細(xì)胞癌和惡性黑色素瘤患者皮損及正常人表皮組織中均存在AQP3蛋白的表達(dá); 2、脂溢性角化病組皮損中AQP3蛋白表達(dá)水平與正常對(duì)照組無(wú)顯著差異(P值均＞0.05); 3、鮑溫病、鱗狀細(xì)胞癌和惡性黑色素瘤患者皮損中AQP3蛋白表達(dá)水平顯著高于正常對(duì)照組(P＜0.01),其中鱗狀細(xì)胞癌組和惡性黑色素瘤組的表達(dá)最強(qiáng),均顯著高于鮑溫病組(P＜0.01),但鱗狀細(xì)胞癌組和惡性黑色素瘤組兩者比較無(wú)顯著差異(P＞0.05); 4、在皮膚鱗狀細(xì)胞癌組中AQP3蛋白的表達(dá)與腫瘤的分化程度有顯著相關(guān)性(P＜0.01); 5、在已轉(zhuǎn)移惡性黑色素瘤組中AQP3的表達(dá)顯著高于未轉(zhuǎn)移惡性黑色素瘤組(P＜0.05)。 結(jié)論:1、AQP3可能參與鮑溫病、皮膚鱗狀細(xì)胞癌和惡性黑色素瘤的發(fā)展進(jìn)程;AQP3的高表達(dá)可能在腫瘤的轉(zhuǎn)移與侵襲性生長(zhǎng)中起重要作用。 2、檢測(cè)皮膚鱗狀細(xì)胞癌中AQP3的表達(dá)有可能作為了解其腫瘤分化情況的輔助指標(biāo)。
【學(xué)位授予單位】：中南大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2008
【分類號(hào)】：R739.5
【圖文】：

士學(xué)位論文綜的189位點(diǎn)和73位點(diǎn)均為汞抑制部位并位于水通道核心部位即AQP口部附可能性大，由此推測(cè)AQP的結(jié)構(gòu)呈沙漏模式。B環(huán)和E環(huán)下沉至雙分子層個(gè)分子前后兩部分在NPA處折疊形成狹窄水孔，孔道大小約為一個(gè)單水分為汞抑制部位。AQP的二級(jí)結(jié)構(gòu)由40%a一螺旋和42%一43%的p一片層及轉(zhuǎn)成;它的三級(jí)結(jié)構(gòu)以四聚體形式存在，每一個(gè)單體都是獨(dú)立的功能性水通膜上處于反向相對(duì)位置的B環(huán)和E環(huán)對(duì)構(gòu)成功能性水選擇性通透十分重要，和B環(huán)呈顯著疏水，它們的任何變異都會(huì)引起水通道活性的下降[l7、‘8、4]。

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前3條

1 楊建華;石一復(fù);周彩云;王國(guó)萍;;AQP-1和AQP-5在卵巢上皮性腫瘤的表達(dá)及臨床意義[J];科技通報(bào);2006年06期

2 項(xiàng)陽(yáng),馬兵,李濤,于和鳴,李學(xué)軍;乙酰唑胺抑制腫瘤轉(zhuǎn)移及荷瘤小鼠肺相關(guān)蛋白質(zhì)的表達(dá)(英文)[J];Acta Pharmacologica Sinica;2002年08期

3 ;Inhibitory effect of topiramate on Lewis lung carcinoma metastasis and its relation with AQP1 water channel[J];Acta Pharmacologica Sinica;2004年01期

本文編號(hào)：2787561