【摘要】： 目的:銀屑病是一種常見的慢性皮膚病。目前用于治療銀屑病的藥物中,全身性治療藥物副作用大或有潛在副作用,長期用藥耐受性差,一些有效的生物治療方法花費(fèi)昂貴。開發(fā)有效、副作用小、復(fù)發(fā)率低的口服藥一直是銀屑病治療研究的重要方面。銀屑解憂膏是一種治療銀屑病的口服中藥浸膏,已應(yīng)用于臨床10余年。統(tǒng)計資料顯示,初診病人的臨床治愈率達(dá)到90%,并且不易復(fù)發(fā),經(jīng)多次治療長久不愈的病人的臨床治愈率為75%,但作用機(jī)制不明,本實驗從免疫功能調(diào)節(jié)方面探討了它的作用機(jī)制。 方法:實驗分為4組,分別為生理鹽水對照組、全藥(膏加粉)組、單純粉組、單純膏組,每組又根據(jù)性別分為雌性和雄性兩組,給615近交系小鼠灌胃比較各組及組內(nèi)用藥前后的體重的變化和用藥后胸腺的重量的變化;記數(shù)用藥后小鼠外周血白細(xì)胞總數(shù);用MTT法測巨噬細(xì)胞的吞噬功能。 結(jié)果:1、實驗前各組體重之間無明顯差別;用藥前后雌性對照組體重?zé)o明顯差別,而雄性對照組體重明顯增加(27.7±1.9g對25.4±0.8g,P0.01);在用藥后雌性小鼠的體重均有顯著下降,用藥后與用藥前體重分別為:全藥組(24.5±1.5g對25.6±0.8g,P0.01)、單純粉組(24.6±1.1g對25.5±0.9g,P0.05)及單純膏組(22.6±3.9g對25.5±0.8g,P0.01),用藥后雌性單純膏組體重明顯低于對照組(22.9±3.9g對24.7±2.1g,P0.05);用藥后雄性全藥組、單純粉組及單純膏組體重有增加趨勢,但與對照組相比(26.1±2.1g,P0.05)體重均明顯低于對照組。說明全藥雌性組體重下降,雄性組也有阻止體重增加的作用。 2、在雄性組全藥組與對照組相比胸腺重明顯下降( 0.027±0.012g對0.045±0.014g,P0.01),體重/胸腺重比值明顯增大(1212.3±691.7對683.9±261.7,P0.01);說明試驗藥物可以使胸腺縮小。其他各組胸腺重以及體重/胸腺重與對照組比較無顯著差別(P0.05)。 3、試驗藥物對小鼠白細(xì)胞總數(shù)的影響尤其明顯。用藥后各用藥組與對照組相比,白細(xì)胞總數(shù)均有下降趨勢,其中雌性各組均明顯下降(全藥組9.706±7.456×103mm3對17.125±13.087×103mm3,P0.05),雄性全藥組與單純膏組明顯下降(全藥組8.289±3.913×103mm3對12.778±4.024×103mm3,P0.05)。 4、用LPS刺激巨噬細(xì)胞,MTT法測增殖活性,與對照組相比,用藥組不論是雌性還是雄性,其增殖指數(shù)與對照組比較沒有顯著差別,P0.05;將LPS刺激的巨噬細(xì)胞培養(yǎng)上清,加入L-929培養(yǎng)細(xì)胞中,MTT法測各組細(xì)胞毒性,與對照組相比,用藥組不論是雌性還是雄性,其細(xì)胞毒活性指數(shù)與對照組比較沒有顯著差別,P0.05。 5、全脾細(xì)胞的吞噬活性,不論是雌性還是雄性,全藥組與對照組比較均有明顯升高(雌性3.040±1.243對1.164±0.464;雄性3.246±1.556對1.691±0.821,P0.01),說明全藥組顯著增加了全脾細(xì)胞的吞噬活性;各組巨噬細(xì)胞的吞噬活性除雌性單純粉組有降低外,其余各組與對照比較無顯著性。 結(jié)論:銀屑解憂膏全藥使615近交系小鼠的體重降低,雌性小鼠體重變化更為明顯,使雄性小鼠胸腺縮小,外周血白細(xì)胞減少,從而抑制T淋巴細(xì)胞等參與的免疫反應(yīng),而對小鼠脾細(xì)胞的吞噬有促進(jìn)作用,但并不增強(qiáng)脾巨噬細(xì)胞的吞噬。結(jié)果表明銀屑解憂膏可選擇性地調(diào)節(jié)免疫功能。
【學(xué)位授予單位】：大連醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2008
【分類號】：R285.5;R758.63

【共引文獻(xiàn)】

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1 王支瓊,李家文;白介素-18在皮膚病中的研究進(jìn)展[J];國外醫(yī)學(xué)(皮膚性病學(xué)分冊);2003年01期

2 姜海燕,方栩;白介素在銀屑病發(fā)病機(jī)制中的研究新進(jìn)展[J];國外醫(yī)學(xué)(皮膚性病學(xué)分冊);2003年05期

3 黃瓊,鄭志忠;樹突狀細(xì)胞及其分泌的細(xì)胞因子與銀屑病[J];國外醫(yī)學(xué).皮膚性病學(xué)分冊;2003年06期

4 駱云霄;盛晚香;;尋常型銀屑病患者血清IL-18和IP-10水平的檢測[J];武漢大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版);2007年03期

5 周巖;梁鑄林;熊平;;RASSF1A基因在膀胱移行細(xì)胞癌中的表達(dá)及其臨床意義[J];臨床泌尿外科雜志;2008年02期

6 何焱玲,丁桂鳳,朱鐵君;神經(jīng)肽CGRP對銀屑病單核細(xì)胞趨化功能的調(diào)節(jié)[J];臨床皮膚科雜志;2002年07期

7 黃瓊,鄭志忠,項蕾紅,祝綠川,蘇瑋;銀屑病患者血漿中白介素-18結(jié)合蛋白水平的臨床檢測[J];臨床皮膚科雜志;2005年12期

8 王國江;銀屑病性關(guān)節(jié)炎的內(nèi)用藥物治療[J];中國麻風(fēng)皮膚病雜志;2003年03期

9 郁博;陳德宇;何威;;與銀屑病發(fā)病相關(guān)的某些細(xì)胞因子[J];中國麻風(fēng)皮膚病雜志;2007年08期

10 張春敏;龐力;張春紅;史永儉;魏國;袁秀菊;蔡瑩;;尋常型銀屑病患者幾種血清細(xì)胞因子的檢測[J];中國麻風(fēng)皮膚病雜志;2007年12期

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1 于騰;鴉膽子油對銀屑病療效及Th1/Th2平衡、角化過程影響研究[D];山東中醫(yī)藥大學(xué);2010年

2 曹經(jīng)江;胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白7通過調(diào)控TGF-β1信號通路抑制HaCaT細(xì)胞生長[D];華中科技大學(xué);2011年

3 黃瓊;銀屑病單核細(xì)胞及其來源的朗格漢斯細(xì)胞中IL-18BP的表達(dá)[D];復(fù)旦大學(xué);2004年

4 樊昕;白細(xì)胞介素18對銀屑病T細(xì)胞趨化因子受體7表達(dá)調(diào)控的研究[D];第四軍醫(yī)大學(xué);2006年

5 李新華;體外研究銀屑病患者骨髓造血細(xì)胞活性[D];第四軍醫(yī)大學(xué);2006年

6 黃長征;白介素12、白介素18、AcPL和共刺激分子在銀屑病發(fā)病中的作用研究[D];華中科技大學(xué);2005年

7 陶春蓉;白u(yù)暼碭嘀瘟埔疾〉幕硌芯縖D];成都中醫(yī)藥大學(xué);2008年

8 周春蕾;促腎上腺皮質(zhì)激素釋放激素/MAPKs信號途徑在銀屑病發(fā)病中的作用[D];山東大學(xué);2009年

9 張靜;去甲腎上腺素和IL-18在急性應(yīng)激影響小鼠接觸性皮炎中的作用機(jī)制研究[D];中南大學(xué);2009年

10 唐雪勇;銀屑病皮損組織中miRNA的差異表達(dá)分析及竹黃顆粒劑對其的干預(yù)作用[D];湖南中醫(yī)藥大學(xué);2012年

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2 張敏娜;掃癬靈治療銀屑病尋常型（風(fēng)熱證）的臨床與實驗研究[D];黑龍江中醫(yī)藥大學(xué);2007年

3 王懿娜;紫杉醇溶液外用治療銀屑病樣動物模型的療效觀察及研究[D];浙江大學(xué);2003年

4 黃蓉;尖銳濕疣患者血清IL-8、IL-12、TNF-α、IFN-γ水平研究[D];四川大學(xué);2004年

5 楊莉;復(fù)方中藥對尋常型銀屑病外周血樹突狀細(xì)胞干預(yù)作用的體外研究[D];河北醫(yī)科大學(xué);2006年

6 孫蕓;尋常型銀屑病皮損區(qū)Smad7、Smurf1和Smurf2的表達(dá)[D];第三軍醫(yī)大學(xué);2005年

7 王煜明;祛銀顆粒治療銀屑病血熱證的臨床與實驗研究[D];北京中醫(yī)藥大學(xué);2005年

8 高東日;尋常型銀屑病中醫(yī)辨證分型與Th1/Th2的相關(guān)性研究[D];山東中醫(yī)藥大學(xué);2008年

9 何偉;白u(yù)暎ㄑ俺Ｐ鴕疾。┭鎦ぶ幸街ず蛺卣骷胺揭┲瘟頻墓娣痘芯縖D];北京中醫(yī)藥大學(xué);2009年

10 朱明雪;四首補(bǔ)益劑對衰老模型小鼠IG、IL-18、5-HT影響的實驗研究[D];黑龍江中醫(yī)藥大學(xué);2012年

本文編號：2771910