【摘要】：背景和目的 皮膚基底細胞癌(basal cell carcinoma，BCC)和鱗狀細胞癌(squamous cell carcinoma，SCC)是常見的皮膚惡性腫瘤。它們的發(fā)生是一個多步驟、多因素參與的過程，但形成機制至今尚不十分清楚。近年來多藥耐藥機制在腫瘤的研究中已成為熱點，人們發(fā)現(xiàn)胎盤型谷胱苷肽-S-轉(zhuǎn)移酶(glutathione S-transferases-π，GST-π)可以催化還原型的GSH與親電子性藥物非共價結(jié)合成GS-X復(fù)合物，再轉(zhuǎn)運出胞外而解毒，從而使組織細胞對外界致癌毒物和抗癌藥的適應(yīng)性及抗藥性升高；而多藥耐藥相關(guān)蛋白(multi-drug resistance related protein，MRP)通過轉(zhuǎn)運谷胱甘肽-S-共軛物(glutathione S-conjugate，GS-X)參與胞漿囊泡運輸，而改變細胞內(nèi)的藥物濃度而產(chǎn)生對毒物的解毒及耐藥功能。但其在皮膚惡性腫瘤中的表達、意義及相互關(guān)系尚不清楚，本課題利用原位雜交技術(shù)和免疫組化染色技術(shù)，探討GST-π mRNA及蛋白、MRP蛋白在SCC，BCC和正常皮膚中的表達情況及其相互關(guān)系，以便為預(yù)防和治療皮膚惡性腫瘤提供新的思路。 材料和方法 選用整形外科手術(shù)切除的基底細胞癌、鱗狀細胞癌，部位分別為面、頸、四肢等；正常皮膚取自植皮手術(shù)移植的全厚皮膚，取材部位面頸部等。所有標(biāo)本均有詳細的完整病歷和隨訪記錄，均未行放療、激光或免疫等治療并經(jīng)病理證實。其中，基底細胞癌18例，鱗狀細胞癌20例，正常皮膚12例。本課題采用多相寡核苷酸原位雜交技術(shù)和免疫組化染色技術(shù)(SP法)，分別檢測GST-π mRNA及蛋白、MRP蛋白在SCC，BCC和正常皮膚中的表達情況，并探討三者表達的
【學(xué)位授予單位】：鄭州大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2006
【分類號】：R739.5
【圖文】：

與BCC中的GS-T兀mRNA的表達相比差異無顯著性(尸>.00167)(見表3和示意圖2)。表3GS-T兀蛋白在鱗狀細胞癌、基底細胞癌和正常皮膚的表達結(jié)果組別GS-T兀蛋白陽性率(%)0067670090661664鱗狀細胞癌基底細胞癌正常皮膚合計20l8l250注:才一17.593尸<0.05進一步才分割(。=.005/3=0.0167)see與Bee比較獷二3.103尸習(xí).0一67sCe一與正常皮膚比較擴=17.209尸<0.0167Bee與正常皮膚t匕較才=7.232尸<0.0167

性(P>0.0167)(見表4和示意圖3)。表4MRP蛋白在鱗狀細胞癌、基底細胞癌和正常皮膚的表達結(jié)果組別陽性率(%)n甘，‘

本文編號：2762272