【摘要】： 目的:研究腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)誘導人角質(zhì)形成細胞系(Hacat細胞)β-防御素(hBD)表達情況,闡明不同誘導因素在不同時間點誘導hBD-2的規(guī)律及差異性,結合β防御素的抗菌活性,探索有利于使β防御素高表達的途徑,以便更好的發(fā)揮其生物學活性。 方法:將培養(yǎng)的Hacat細胞分為四組:對照組、TNF=α組、IL-1β組、TNF-α+IL-1β組,對照組不加任何藥物干預,其余各組分別于6h、18h、24h加入藥物后提取總RNA,用RT-RCR(反轉錄聚合酶鏈反應)方法檢測hBD-2mRNA的表達。使用SPSS統(tǒng)計軟件(版本:11.0)對實驗數(shù)據(jù)進行析因設計的方差分析。 結果:HBD-2mRNA在正常對照組Hacat細胞中均有微量表達;TNF-α和IL-1β干預組Hacat細胞hBD-2mRNA表達均高于對照組(p＜0.05),各組干預18h的表達量均明顯高于干預6h、24h時的表達量(p＜0.05)。TNF-α與IL-1β聯(lián)合干預Hacat細胞時有協(xié)同作用,18h時hBD-2mRNA表達量最高。 結論:人角質(zhì)形成細胞可以產(chǎn)生微量hBD-2,TNF=α、IL-1β能夠誘導人角質(zhì)形成細胞產(chǎn)生hBD-2且具有時間依賴性,TNF-α、IL-1β二者聯(lián)合時有協(xié)同作用,同時在誘導人角質(zhì)形成細胞hBD-2mRNA表達的過程中,時間、TNF-α、IL-1β三因素具有交互作用。
【學位授予單位】：山西醫(yī)科大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2008
【分類號】：R751;R392
【圖文】：

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本文編號：2751635