【摘要】： 目的:扁平苔蘚(lichen planus, LP)是多發(fā)于30～60歲的慢性、亞急性炎癥性皮膚病,在人群中發(fā)病率小于1%,目前發(fā)病率有增高趨勢。其病因與發(fā)病機制尚無定論,臨床亦無特效治療方法,給患者身心健康帶來不利影響。LP組織病理學(xué)有特征性改變,可見表皮角化過度,顆粒層楔形增厚,棘細(xì)胞層不規(guī)則增厚,基底細(xì)胞液化變性和真皮淺層以淋巴細(xì)胞為主的帶狀浸潤。從其組織病理特征我們不難推測其基底膜帶某些成分遭到破壞,許多學(xué)者的研究亦證實了這一點�；|(zhì)金屬蛋白酶(matrix metalloproteinase, MMPs)家族中的明膠酶,包括明膠酶A(MMP-2)和明膠酶B(MMP-9)可降解基底膜帶的重要組成成分—Ⅳ型膠原,從而在很多惡性腫瘤的侵襲轉(zhuǎn)移中發(fā)揮重要作用。LP作為一種炎性增生性皮膚病,其表皮增生勢必需要更多的營養(yǎng),而表皮的營養(yǎng)來源依賴于真皮毛細(xì)血管。VEGF是一種血管內(nèi)皮細(xì)胞特異性有絲分裂原,被認(rèn)為是一種最重要的誘導(dǎo)血管生成因子。有研究證實惡性腫瘤中VEGF與明膠酶的表達具有正相關(guān)關(guān)系。本實驗擬通過PAS染色法觀察LP基底膜帶破壞情況,采用免疫組織化學(xué)方法研究LP皮損中MMP-2、MMP-9及VEGF的表達情況,并進一步應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測LP患者外周血MMP-9水平,以探討其與LP發(fā)病的關(guān)系及VEGF與明膠酶的相關(guān)性。 方法:LP患者來源于2004年6月～2005年6月河北醫(yī)
【學(xué)位授予單位】：河北醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2006
【分類號】：R758.65

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本文編號：2706671