【摘要】：摘 要 目的：由于抗生素、皮質(zhì)類固醇激素、免疫抑制劑的廣泛應用以及HIV感染者的增多，真菌感染呈明顯上升趨勢，但目前臨床上使用的抗真菌藥物種類仍很有限。尼克霉素Z是近年來較為受關注的新的抗真菌藥，它能夠抑制真菌細胞壁中的幾丁質(zhì)的合成，被認為是一種安全有效的抗真菌劑。為了了解尼克霉素Z抗真菌的活性，我們進行了尼克霉素Z體外對白念珠菌、皮膚癬菌的藥物敏感性試驗，同時還研究了尼克霉素Z與其它抗真菌藥物的協(xié)同作用。 試驗方法：1.參考NCCLS推薦的M27-A方案，用微量液體稀釋法測定尼克霉素Z、氟康唑、特比萘芬對白念珠菌的MIC值。2.以棋盤滴定法測定尼克霉素Z與氟康唑以及尼克霉素Z與特比萘芬的協(xié)同作用。3.以改良瓊脂柱法測定尼克霉素Z及特比萘芬對皮膚癬菌的MIC值。 結果：尼克霉素Z在體外對白念珠菌MIC值范圍為2～64μg/ml，MIC50為8μg/ml。同時測得氟康唑的MIC50為1μg/ml；特比萘芬的MIC50為32μg/ml。尼克霉素Z與氟康唑和特比萘芬聯(lián)用對大多數(shù)白WP=5念珠菌有顯著協(xié)同效應和次加協(xié)同效應(85%)，，未觀察到拮抗效應。尼克霉素Z在體外基本無抗皮膚癬菌的活性，其MIC值大于64μg/ml。而特比萘芬有很強的抗皮膚癬菌的活性，其MIC50為0.008μg/ml。 結論：尼克霉素Z有中等程度抗白念珠菌的活性，其活性小于氟康唑而大于特比萘芬。尼克霉素Z與氟康唑和特比萘芬聯(lián)用對白念珠菌有協(xié)同效應。但尼克霉素Z無抗皮膚癬菌的活性。
【圖文】：

32ECB nucleus Polyaryl side chains圖 1 ECB 睫狀真菌素及 LY303366 的化學結構式Fig 1 Chemical structures of ECB Cilofungin and LY303366LY303366 有很強的抗念珠菌 煙曲霉 莢膜組織胞漿菌 皮炎芽生菌的能力體外試驗加入 LY303366 五分鐘內(nèi)就可以使酵母菌失去生長能力 而 AmB 和睫狀真菌素所需時間要長得多 分別為 30 分鐘和 180 分鐘[8]LY303366 對念珠菌的最低抑菌濃度 MIC 約為 1ug/ml[9]Petraitis[10]報道在動物實驗中,1mg/kg 劑量的LY3032366可維持血藥水平在MIC 以上達18小時,如劑量>=5mg/kg則血藥濃度

Pradimicin的化
【學位授予單位】：重慶醫(yī)科大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2001
【分類號】：R751.05

【參考文獻】

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1 呂桂霞!210042南京,沈永年!210042南京,秦振宇!210042南京,吳紹熙!210042南京;奶粉吐溫瓊脂鑒定白念珠菌的實驗研究[J];中華皮膚科雜志;1999年05期

2 鄭瑋清,王文莉!100034,李若瑜!100034,王端禮!100034;微量法檢測皮膚癬菌對6種抗真菌藥物敏感性[J];中華皮膚科雜志;1999年05期

本文編號：2679934