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2型糖尿病非收縮性難愈傷口模型的建立

發(fā)布時間:2019-10-01 14:59
【摘要】:背景:目前糖尿病創(chuàng)口的難愈性給臨床的治療增加了極大地困難。目的:建立2型糖尿病狀態(tài)下非收縮性難愈傷口的動物模型。方法:高脂飲食喂養(yǎng)聯(lián)合低劑量鏈脲佐菌素誘導(dǎo)形成大鼠2型糖尿病模型,在其背部造成圓形創(chuàng)面,用硅樹脂固定傷口,模擬人類創(chuàng)面愈合過程,病理切片檢查創(chuàng)面周緣肉芽組織皮膚厚度、微血管密度、膠原纖維及膠原蛋白水平的變化。結(jié)果與結(jié)論:與正常組相比,鏈脲佐菌素注射72h后高脂飲食喂養(yǎng)大鼠的空腹血糖、血清三酰甘油及膽固醇均明顯增加,差異有顯著性意義(P0.05~0.01);創(chuàng)傷后第1,3,5,7,14天,糖尿病組與正常組相比皮膚厚度、微血管密度、膠原纖維及膠原蛋白水平均有明顯下降(P0.01)。提示高脂喂養(yǎng)聯(lián)合鏈脲佐菌素誘導(dǎo)大鼠2型糖尿病的方法簡便有效;創(chuàng)傷后檢測指標(biāo)均證明糖尿病大鼠比正常大鼠創(chuàng)面難愈。
【圖文】:

癥狀,免疫印記,肉芽組織,大鼠


鼠已存在胰島素抵抗;并出現(xiàn)多飲、多食、多尿及體質(zhì)量下降等癥狀,與臨床2型糖Figure3Immunohistochemicaldetectionofratwoundsinbothgroupsat5d,arrowsshowtheCD31+positivecells(×400)圖3兩組大鼠創(chuàng)面第5天免疫組織化學(xué)檢測,箭頭所示為CD31陽性細(xì)胞(×400)a:Normalgroupb:DiabetesgroupFigure4Comparisonofmicrovesseldensitiesbetweenthetwogroups圖4兩組大鼠微血管密度計數(shù)比較aP<0.05,vs.normalgroupFigure5WesternblotdetectionofCD31expressioningranulationtissuesoftheratsinbothgroupsat5d圖5Western免疫印記檢測兩組大鼠第5天肉芽組織中CD31表達(dá)DiabetesgroupNormalgroupCD31β-actinaaaaaFigure6Collagenstainingofthewoundedgeofratsinbothgroupsat5d,arrowsshowthecollagenfibers(×400)圖6兩組大鼠創(chuàng)緣第5天膠原染色,箭頭所示為膠原纖維(×400)a:Normalgroupb:DiabetesgroupFigure7WesternblotdetectionoftypeⅠcollagenexpressioningranulationtissuesoftheratsinbothgroupsat5d圖7Western免疫印記檢測兩組大鼠第5天肉芽組織中Ⅰ型膠原表達(dá)DiabetesgroupNormalgroupTypeⅠcollagenβ-actin
【作者單位】: 重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院皮膚科;解放軍第三軍醫(yī)大學(xué)附屬大坪醫(yī)院野戰(zhàn)外科研究所 創(chuàng)傷燒傷與復(fù)合傷國家重點實驗室第一研究室;
【分類號】:R587.1;R-332

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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【二級參考文獻(xiàn)】

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【相似文獻(xiàn)】

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本文編號:2544490

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