【摘要】：報(bào)告1例發(fā)生于腰背部的原發(fā)性皮膚彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤�；颊吲�,46歲。腰背部腫塊1年余。皮損組織病理學(xué)檢查示:表皮厚度大致正常,真皮乳頭水腫,可見一無浸潤帶,真皮全層灶性或彌漫性單一核細(xì)胞浸潤,細(xì)胞異形,部分細(xì)胞核細(xì)胞質(zhì)比例大,核仁清晰,并可見多數(shù)核分裂象。免疫組化示:CD20、CD45RO、CD79a、多發(fā)性骨髓瘤原癌基因(MUM)-1、配對盒基因(PAX)-5陽性。診斷:原發(fā)性皮膚彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤。治療:予以R-CHOP(利妥昔單抗、環(huán)磷酰胺、吡柔比星、長春新堿、潑尼松)方案化療,腫塊較前縮小。
【圖文】：

ledema,grenzzone,focalordiffusemononuclearcellinfiltration,atypicalandlargenucleicellswithclearnucleusandmitosis.ImmunohistochemicalstainingshowedpositiveforCD20,CD45Ro,CD79a,MUM-1andPAX-5.ThefinaldiagnosiswasprimarycutaneousdiffuselargeB-celllymphoma.Afterthetreatmentwithsystemicchemotherapy(R-CHOP),tumorbecamesmaller.[Keyword]primarycutaneousdiffuse,largeB-celllymphomas[JClinDermatol,2014,43(1):021-023]原發(fā)性皮膚彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤（primarycuta- 面有結(jié)節(jié)，中央有少許膿液和結(jié)痂（圖1)，質(zhì)地硬，，有neousdiffuselargeB-celllymphomas,PCLBCL)是原 壓痛,全身淺表淋巴結(jié)未觸及腫大，胸骨無壓痛，心肺發(fā)性皮膚B細(xì)胞淋巴瘤（primarycutaneousB-cell (-)，肝脾助下未及，雙下肢未見水腫。lymphomas,PCBCLs)的一種類型，臨床上發(fā)病率較低。 實(shí)驗(yàn)室及輔助檢查：血常規(guī)中WBC3.21xl09/L,N常見發(fā)病部位為雙下肢，其他部位罕見,其他部位多見 0.47，L0.449，HGB131g/L，PLT】14x〗07L。血沉于軀干和頭部。我科2012年10月收治1例發(fā)生于腰 （ESR)26mm/1h(正常值忘20mm/1h),天冬氨酸轉(zhuǎn)氨背部的原發(fā)性皮膚彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤,現(xiàn)報(bào)告如下。酶(AST)45.7U/L(<40U/L)，乳酸脫氫酶(LDH)4.231廣歷摘惡 jxmol/(s*L)[0.8-1.5|Jimol/(s-L)]0B超檢g

本文編號(hào)：2524171