【摘要】：目的:探討三氧化二砷(arsenic trioxide,As2O3)與傳統(tǒng)藥物地塞米松(Dexamethasone,DXM)、依托泊苷(Etoposide,VP-16)、甲氨蝶呤(Methotrexate,MTX)和新型藥物硼替佐米(Bortezomib,BTZ)、組蛋白去乙�；敢种苿�-辛二酰苯胺異羥肟酸(suberoylanilidehydroxamic acid,SAHA)聯(lián)合對(duì)人皮膚T細(xì)胞淋巴瘤(CTCL)細(xì)胞系Hut-78、Hut-102細(xì)胞的增殖抑制作用。方法:不同濃度的As2O3單藥或與DXM/VP-16/MTX/BTZ/SAHA聯(lián)合作用于Hut-78、Hut-102細(xì)胞48 h后,采用MTT法檢測細(xì)胞增殖抑制率,應(yīng)用聯(lián)合指數(shù)分析兩藥是否具有協(xié)同效應(yīng)。結(jié)果:As2O3、DXM、VP-16、MTX、BTZ、SAHA單藥對(duì)Hut-78、Hut-102細(xì)胞的增殖均具有顯著的抑制作用,呈劑量依賴性,培養(yǎng)48h的半數(shù)抑制濃度分別為5μmol/L、500μg/L、2.5μg/L、1μg/L、10μmol/L、2.5μmol/L。As2O3與DXM/VP-16/MTX/BTZ/SAHA聯(lián)合時(shí)具有協(xié)同效應(yīng),抗腫瘤作用更為顯著。結(jié)論:As2O3單藥及其與DXM/VP-16/MTX/BTZ/SAHA聯(lián)合在體外可有效抑制CTCL細(xì)胞增殖。As2O3是一種很有前景的治療CTCL的藥物,As2O3與DXM/VP-16/MTX/BTZ/SAHA等傳統(tǒng)或新型藥物聯(lián)合可為CTCL臨床的治療提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
[Abstract]:Objective: to investigate the relationship between arsenic trioxide (arsenic trioxide,As2O3) and traditional drugs such as dexamethasone (Dexamethasone,DXM), etoposide (Etoposide,VP-16), methotrexate (Methotrexate,MTX) and bortezomib (Bortezomib,BTZ). The inhibitory effect of histone deacetylase inhibitor-octylaniline hydroxamic acid (suberoylanilidehydroxamic acid,SAHA) on the proliferation of human cutaneous T-cell lymphoma (CTCL) cell line Hut-78,Hut-102 cells was studied. Methods: after Hut-78,Hut-102 cells were treated with different concentrations of As2O3 or combined with DXM/VP-16/MTX/BTZ/SAHA for 48 h, the inhibitory rate of cell proliferation was detected by MTT assay, and the synergistic effect of the two drugs was analyzed by combined index. Results: As2O3,DXM,VP-16,MTX,BTZ,SAHA could significantly inhibit the proliferation of Hut-78,Hut-102 cells in a dose-dependent manner. The 50% inhibitory concentrations were 5 渭 mol / L, 500 渭 g / L, 2.5 渭 g / L for 48 h, respectively, and the inhibitory concentrations were 5 渭 mol / L, 500 渭 g / L and 2.5 渭 g / L, respectively. When 1 渭 g / L, 10 渭 mol / L, 2.5 渭 mol / L.As2O3 were combined with DXM/VP-16/MTX/BTZ/SAHA, the synergistic effect was observed, and the anti-tumor effect was more significant. Conclusion: As2O3 and its combination with DXM/VP-16/MTX/BTZ/SAHA can effectively inhibit the proliferation of CTCL cells in vitro. As _ 2O _ 3 is a promising drug for the treatment of CTCL. The combination of traditional or new drugs such as As2O3 and DXM/VP-16/MTX/BTZ/SAHA can provide experimental basis for the clinical treatment of CTCL.
【作者單位】： 天津醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院血液科 國家腫瘤臨床醫(yī)學(xué)研究中心 天津市腫瘤防治重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【基金】：天津市應(yīng)用基礎(chǔ)與前沿技術(shù)研究計(jì)劃(編號(hào):13JCYBJC22800) 天津市教委創(chuàng)新人才中青年培養(yǎng)計(jì)劃(編號(hào):1101109D)資助~~
【分類號(hào)】：R739.5

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本文編號(hào)：2469928