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自噬基因Beclin 1和MAP1LC3在黑素瘤中的研究進(jìn)展

發(fā)布時(shí)間:2019-03-20 19:05
【摘要】:皮膚黑素瘤(CMM)是一種起源于黑色素細(xì)胞、與多因素(細(xì)胞過度增殖、抑癌基因的失活、突變及遺傳因素等)相關(guān)且惡性程度高的腫瘤疾病,對放療化療均不敏感。自噬現(xiàn)象是一種高度保守的細(xì)胞行為,幾乎存在于所有物種中,與細(xì)胞生長、增殖以及腫瘤的發(fā)生過程關(guān)系密切。近年來自噬與腫瘤的關(guān)系引起學(xué)者的廣泛關(guān)注,有研究發(fā)現(xiàn)自噬基因Beclin 1和MAP1LC3對CMM有促進(jìn)和抑制的雙重作用,并且利用自噬靶向治療CMM已成為當(dāng)前研究熱點(diǎn)。該綜述對自噬相關(guān)基因Beclin 1和MAP1LC3在黑素瘤中的研究進(jìn)展進(jìn)行總結(jié),以期對CMM的臨床治療提供幫助。
[Abstract]:Cutaneous melanoma (CMM) is a malignant tumor disease which originated from melanocytes. It is not sensitive to radiotherapy and chemotherapy because it is associated with multiple factors (cell overproliferation, inactivation of tumor suppressor genes, mutation and genetic factors, etc.). Autophagy is a highly conservative cellular behavior, which exists in almost all species and is closely related to cell growth, proliferation and tumorigenesis. In recent years, the relationship between autophagy and tumor has attracted extensive attention. It has been found that autophagy genes Beclin-1 and MAP1LC3 have dual effects on CMM promotion and inhibition, and the use of autophagy-targeting therapy for CMM has become a hot topic at present. This review summarizes the research progress of autophagy-associated genes Beclin-1 and MAP1LC3 in melanoma, in order to help in the clinical treatment of CMM.
【作者單位】: 蚌埠醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院皮膚科;
【分類號】:R739.5

【共引文獻(xiàn)】

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本文編號:2444528


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