【摘要】：皮膚黑素瘤(CMM)是一種起源于黑色素細胞、與多因素(細胞過度增殖、抑癌基因的失活、突變及遺傳因素等)相關且惡性程度高的腫瘤疾病,對放療化療均不敏感。自噬現(xiàn)象是一種高度保守的細胞行為,幾乎存在于所有物種中,與細胞生長、增殖以及腫瘤的發(fā)生過程關系密切。近年來自噬與腫瘤的關系引起學者的廣泛關注,有研究發(fā)現(xiàn)自噬基因Beclin 1和MAP1LC3對CMM有促進和抑制的雙重作用,并且利用自噬靶向治療CMM已成為當前研究熱點。該綜述對自噬相關基因Beclin 1和MAP1LC3在黑素瘤中的研究進展進行總結,以期對CMM的臨床治療提供幫助。
[Abstract]:Cutaneous melanoma (CMM) is a malignant tumor disease which originated from melanocytes. It is not sensitive to radiotherapy and chemotherapy because it is associated with multiple factors (cell overproliferation, inactivation of tumor suppressor genes, mutation and genetic factors, etc.). Autophagy is a highly conservative cellular behavior, which exists in almost all species and is closely related to cell growth, proliferation and tumorigenesis. In recent years, the relationship between autophagy and tumor has attracted extensive attention. It has been found that autophagy genes Beclin-1 and MAP1LC3 have dual effects on CMM promotion and inhibition, and the use of autophagy-targeting therapy for CMM has become a hot topic at present. This review summarizes the research progress of autophagy-associated genes Beclin-1 and MAP1LC3 in melanoma, in order to help in the clinical treatment of CMM.
【作者單位】： 蚌埠醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院皮膚科;
【分類號】：R739.5

【共引文獻】

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