【摘要】：采用WST-1法檢測(cè)紫草素對(duì)白介素(IL)-22刺激永生化角質(zhì)形成細(xì)胞(HaCaT)增殖的作用;實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)IL-22刺激24、48h以及加入紫草素后HaCaT分泌S100A7、S100A8水平變化情況,探討紫草素對(duì)IL-22刺激HaCaT增殖及分泌S100A7、S100A8的影響。結(jié)果表明:紫草素可抑制IL-22引起的HaCaT增殖;IL-22可刺激HaCaT分泌S100A7、S100A8,但該效應(yīng)可被紫草素阻抑。說(shuō)明紫草素對(duì)IL-22介導(dǎo)的體外培養(yǎng)角質(zhì)形成細(xì)胞增殖和分泌炎癥因子S100A7、S100A8有抑制作用。
[Abstract]:The effect of porphyrin on (HaCaT) proliferation of immortalized keratinocytes stimulated by interleukin (IL) 22 was detected by WST-1 assay. Real-time fluorescence quantitative PCR was used to detect the changes of S100A7, S100A8 secreted by HaCaT after IL-22 stimulation for 24 h and after adding porphyrin. The effect of HaCaT on HaCaT proliferation and S100A8 secretion induced by IL-22 was investigated. The results showed that shikonin could inhibit the proliferation of HaCaT induced by IL-22, and IL-22 could stimulate the secretion of S100A7 and S100A8 by HaCaT, but the effect could be inhibited by shikonin. These results suggest that Shikonin can inhibit the proliferation and secretion of inflammatory factor S100A7 and S100A8 in cultured keratinocytes mediated by IL-22 in vitro.
【作者單位】： 揚(yáng)州大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)院;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金中美合作交流項(xiàng)目(31010103040) 揚(yáng)州市科教興衛(wèi)學(xué)術(shù)技術(shù)帶頭人培育項(xiàng)目(2013-10)
【分類(lèi)號(hào)】：R758.63

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2412734