【摘要】：目的研究白細胞介素33(IL-33)和腫瘤壞死因子α(TNF-α)的協(xié)同作用對角質(zhì)形成細胞增殖和凋亡的影響及其調(diào)節(jié)機制。方法分別構(gòu)建腺病毒表達載體AAV-IL-33和AAV-TNF-α轉(zhuǎn)染HaC aT細胞。將細胞隨機分為4組:control組,IL-33組,TNF-α組和L-33+TNF-α組。Western blot法檢測各組細胞中IL-33和TNF-α的水平,MTT法檢測細胞增殖,流式細胞術(shù)檢測細胞凋亡水平,ELISA檢測IL-6,IL-8和IFN-γ的含量,并檢測細胞核內(nèi)NF-κB和IκBα蛋白的磷酸化水平。結(jié)果 IL-33和TNF-α能夠促進HaC aT的增殖并降低其凋亡,提升IL-6,IL-8和IFN-γ的含量,增加細胞中NF-κB和IκBα的蛋白水平,且在其協(xié)同作用下效果更加顯著。結(jié)論 IL-33和TNF-α的協(xié)同作用能增強HaC aT細胞增殖和炎癥反應水平,抑制細胞凋亡,這可能與NF-κB信號通路的激活有關(guān)。
[Abstract]:Objective to study the synergistic effect of interleukin 33 (IL-33) and tumor necrosis factor 偽 (TNF- 偽) on the proliferation and apoptosis of keratinocytes and its regulatory mechanism. Methods Adenoviral expression vectors AAV-IL-33 and AAV-TNF- 偽 were constructed and transfected into HaC aT cells. The cells were randomly divided into four groups: control group, IL-33 group, TNF- 偽 group and L-33 TNF- 偽 group. The levels of IL-33 and TNF- 偽 were detected by. Western blot assay, the proliferation of cells were detected by MTT assay, and apoptosis was detected by flow cytometry. ELISA was used to detect the contents of IL-6,IL-8 and IFN- 緯, and the phosphorylation levels of NF- 魏 B and I 魏 B 偽 proteins in the nucleus. Results IL-33 and TNF- 偽 could promote the proliferation and decrease the apoptosis of HaC aT, increase the content of IL-6,IL-8 and IFN- 緯, and increase the protein levels of NF- 魏 B and I 魏 B 偽. Conclusion the synergistic effect of IL-33 and TNF- 偽 can enhance the proliferation and inflammatory response of HaC aT cells and inhibit apoptosis, which may be related to the activation of NF- 魏 B signaling pathway.
【作者單位】： 新鄉(xiāng)醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院皮膚性病科;
【基金】：河南省醫(yī)學科技攻關(guān)計劃重點項目(201502016) 河南省教育廳科學技術(shù)研究重點項目(13A320852) 河南省中青年衛(wèi)生科技創(chuàng)新人才工程專用基金(201004159)
【分類號】：R758.63

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本文編號：2351198