【摘要】：正色素失禁癥(incontinentia pigmenti,IP)又稱Bloch-Sulzberger綜合征,是一種累及多系統(tǒng)的X性聯(lián)鎖顯性遺傳病,具有特征性皮膚損害,還可累及牙齒、眼、頭發(fā)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)和肌肉骨骼系統(tǒng)。大多數(shù)患者有明確的家族史�；颊咧饕獮榕�,男性患者十分罕見。本研究收集2008年8月—2013年8月天津市兒童醫(yī)院皮膚科收治的嬰兒色素失禁癥患兒11例,其
[Abstract]:Positive pigment incontinence (incontinentia pigmenti,IP), also known as Bloch-Sulzberger syndrome, is a multisystemic X-linked dominant hereditary disease with characteristic skin damage, as well as teeth, eyes, hair, central nervous system and musculoskeletal system. Most patients have a clear family history. The patients were mainly female, and male patients were rare. From August 2008 to August 2013, 11 infants with pigmented incontinence were treated in Department of Dermatology, Tianjin Children's Hospital.
【作者單位】： 天津市兒童醫(yī)院皮膚科;
【分類號】：R758.5

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本文編號：2329950