【摘要】：患者男,4歲。下頜部皮膚丘疹3個(gè)月,漸增多。皮膚鏡檢查:蒼白色及淡紅色背景下可見均勻的團(tuán)塊狀或點(diǎn)狀血管。皮損組織病理示:表皮未見明顯角化過度,棘層增生。真表皮交界處見多個(gè)痣細(xì)胞巢,其大小形態(tài)較為一致,與角質(zhì)形成細(xì)胞間有裂隙。痣細(xì)胞體積較大,胞質(zhì)豐富,呈嗜酸性染色,為上皮樣和梭形細(xì)胞,未見細(xì)胞不典型性。真皮淺層淋巴細(xì)胞、組織細(xì)胞浸潤。診斷:簇發(fā)性Spitz痣。
[Abstract]:The patient was 4 years old. The skin papules in the mandible increased gradually after 3 months. Dermatoscopy: uniform lumps or dots of blood vessels can be seen in pale white and reddish background. The histopathology of the lesions showed that there was no obvious hyperkeratosis and hyperplasia of the spinous layer in the epidermis. Several nevus nev Nevus cells were large, rich in cytoplasm, eosinophilic, epithelioid and fusiform, but not atypical. Superficial dermis lymphocytes, histiocytic infiltration. Diagnosis: cluster Spitz nevus.
【作者單位】： 安順市人民醫(yī)院皮膚性病科;泉州市皮膚病防治院;
【分類號】：R739.5

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前1條

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【共引文獻(xiàn)】

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【二級參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前1條

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本文編號：2278144