【摘要】：患者男,77歲。軀干四肢紅斑、丘疹和丘皰疹伴癢2個(gè)月,既往背部、雙前臂伸側(cè)和雙脛前丘疹斑塊伴癢20年。背部皮損組織病理示:部分真皮乳頭層有紅染均質(zhì)樣物質(zhì)沉積,結(jié)晶紫染色陽(yáng)性;右大腿組織病理示:表皮下水皰,皰內(nèi)少量嗜酸性粒細(xì)胞浸潤(rùn);鹽裂皮膚直接免疫熒光示:IgG和C3在基底膜帶呈線狀沉積,經(jīng)鹽裂后IgG在表皮側(cè)有弱沉積,C3在表真皮兩側(cè)均有沉積;皰液和血液抗基底膜帶抗體IgG陽(yáng)性。大皰性類天皰瘡合并原發(fā)性皮膚淀粉樣變?cè)\斷成立。
[Abstract]:The patient was 77 years old. The trunk and extremities were erythema, papules and herpes collicularis with itching for 2 months, and had been in the back, bilateral forearm extension and bilateral anterior tibial papules plaques with itch for 20 years. The histopathology of skin lesions on the back showed that some of the dermis papillary layers were deposited with red staining homogenous substance and positive staining with crystal violet, and the right thigh tissues showed that there were a few eosinophils infiltrating in the subepidermal blister and a small amount of eosinophils in the vesicles. Direct immunofluorescence of salt-split skin showed that the IgG and C3 deposited linearly in the basal membrane zone, and the IgG deposited weakly on the epidermal side of the epidermis and C3 on both sides of the epidermis, and the IgG positive in the blister fluid and blood against the basement membrane zone. Diagnosis of bullous pemphigoid with primary cutaneous amyloidosis was established.
【作者單位】： 南京醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院皮膚性病科;
【分類號(hào)】：R758.66

【共引文獻(xiàn)】

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