【摘要】：目的：檢測慢性光化性皮炎外周血T淋巴細(xì)胞亞群及血清IL-17、IL-22、sFas、sFasL的表達(dá),探討慢性光化性皮炎的發(fā)病機(jī)制。方法：1.研究對象的納入：根據(jù)Noriis Hawk標(biāo)準(zhǔn)及1992年上海華山醫(yī)院的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn),收集24例符合以上標(biāo)準(zhǔn)的慢性光化性皮炎患者及隨機(jī)抽取14名健康體檢者。2.血液制品的采集及制備：a.T細(xì)胞亞群的標(biāo)本收集：分別自肘靜脈采集慢性光化性皮炎患者和健康體檢者外周靜脈血5ml,肝素抗凝并立即送檢。b. IL-17、IL-22、Fas、FasL的標(biāo)本收集：分別自肘靜脈采集慢性光化性皮炎患者和健康體檢者外周靜脈血5ml,室溫靜置2小時后離心lOmin (3500r/min),收集上層血清1m1,于-20℃冰箱保存。3.血液制品的檢測：a.T細(xì)胞亞群的檢測：根據(jù)試劑盒說明書用免疫熒光單克隆抗體(CD4-FITC/CD8-PE/CD3-PE-Cy5)充分標(biāo)記收集的抗凝血,采用Beckman-Coulter FC-500流式細(xì)胞儀分別檢測慢性光化性皮炎患者及健康體檢者外周血T淋巴細(xì)胞亞群。b. IL-17、IL-22、Fas、FasL的檢測：根據(jù)試劑說明書準(zhǔn)備試劑,配制標(biāo)準(zhǔn)品液,通過加待測血清、洗板、水浴、洗板、酶標(biāo)、孵育、洗板、暗反應(yīng)等,最后用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。分別檢測慢性光化性皮炎患者及健康體檢者外周血IL-17和IL-22、外周血凋亡蛋白sFas、sFasL水平。對24例符合納入標(biāo)準(zhǔn)的慢性光化性皮炎患者及14名健康體檢者分別用流式細(xì)胞術(shù)和ABC-ELISA雙抗體夾心法檢測慢性光化性皮炎患者外周血T淋巴細(xì)胞亞群、Th17相關(guān)因子、IL-17和IL-22、外周血凋亡蛋白sFas、sFasL水平,采用SPSS13.0軟件對數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果：1.外周血T淋巴細(xì)胞亞群：慢性光化性皮炎患者組CD3+CD4+明顯低于健康體檢者組CD3+CD4+,經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析(P0.05)有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。慢性光化性皮炎患者組CD3+CD8+明顯高于健康體檢者組CD3+CD8~+,經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析(P0.05)有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。慢性光化性皮炎患者組CD3+CD4+/CD3+CD8+明顯低于健康體檢者組CD3+CD4+/CD3+CD8+,經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析(P0.05)有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。慢性光化性皮炎患者組CD3+與健康體檢者組CD3+相比,經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析(P0.05)無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。2.血清IL-17、IL-22、Fas、FasL:慢性光化性皮炎患者組IL-22明顯高于健康體檢者組IL-22,經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析(P0.05)有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。慢性光化性皮炎患者組sFas明顯高于健康體檢者組sFas,經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析(P0.05)有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。慢性光化性皮炎患者組sFasl明顯高于健康體檢者組sFasl,經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析(P0.05)有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。慢性光化性皮炎患者組IL-17與健康體檢者組IL-17相比,經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析(P0.05)無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。結(jié)論：1.慢性光化性皮炎患者T淋巴細(xì)胞表達(dá)失衡,免疫系統(tǒng)紊亂,CD8~+T淋巴細(xì)胞參與了慢性光化性皮炎的遲發(fā)型超敏反應(yīng)。2.IL-22參與了慢性光化性皮炎的慢性炎癥反應(yīng),促進(jìn)了慢性光化性皮炎的發(fā)生發(fā)展。IL-17在陳舊性慢性光化性皮炎中并沒有起到抗炎及致敏作用。3.細(xì)胞凋亡的異常在慢性光化性皮炎的發(fā)生發(fā)展中起到一定的作用。
[Abstract]:Objective : To investigate the expression of serum IL - 17 , IL - 22 , sFas and sFasL in peripheral blood of chronic actinic dermatitis and to explore the pathogenesis of chronic actinic dermatitis . The peripheral venous blood of IL - 17 , IL - 22 , Fas and FasL was collected from the peripheral venous blood of patients with chronic actinic dermatitis and healthy physical examination respectively from the elbow vein . After standing for 2 hours at room temperature , the supernatant was centrifuged for 30min ( 3500 r / min ) . The upper layer of serum 1m1 was collected and stored in the refrigerator at -20 鈩，

本文編號：2128032