FGF10單克隆抗體對SCID小鼠銀屑病模型的作用研究
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《吉林大學》 2013年
FGF10單克隆抗體對SCID小鼠銀屑病模型的作用研究
李雪
【摘要】:銀屑病是一種T細胞介導的慢性炎癥性皮膚病,其發(fā)病的使動環(huán)節(jié)是真皮內(nèi)T淋巴細胞浸潤,同時也是維持銀屑病皮損特征的重要因素。除T細胞外,樹突細胞、單核/巨噬細胞以及一些炎癥趨化因子和細胞因子等均參與了銀屑病的免疫進程,,導致角質(zhì)形成細胞增殖和真皮免疫細胞浸潤等病理改變。角質(zhì)形成細胞(KC)異常增殖是銀屑病皮損最特征性的表現(xiàn),受多種因素調(diào)節(jié)。若能有效抑制KC的增生將對銀屑病有治療作用。在銀屑病的發(fā)病機制中,可促使表皮增生的細胞因子有IFN-γ、IL-6、IL-8、IL-22等,成纖維細胞生長因子(FGFs)、表皮生長因子(EGF)以及轉(zhuǎn)化生長因子α(TGF-α)是角質(zhì)形成細胞增殖的重要調(diào)節(jié)物質(zhì)。其中FGF10在銀屑病皮損區(qū)高表達 目的:探討FGF10單克隆抗體局部封包對銀屑病SCID小鼠模型的治療作用,為探討FGF10單克隆抗體治療銀屑病的作用效果及可能機制提供理論基礎(chǔ)。 方法:移植人尋常型或斑塊型銀屑病皮損于SCID小鼠建立銀屑病SCID小鼠模型。分別設(shè)置陽性對照組(丁酸氫化可的松治療組)、治療組[FGF10抗體(0.188mg/ml)組]以及陰性對照組(凡士林基質(zhì)組)。分別給予皮損局部封包治療,觀察銀屑病模型的大體及病理變化,從皮損Baker評分、棘層細胞數(shù)和真皮內(nèi)炎細胞計數(shù)三個方面進行評價。 結(jié)果:三組Baker評分、棘層細胞數(shù)組間比較無顯著性差異(P>0.05),無統(tǒng)計學意義;治療組炎細胞計數(shù)與陰性對照組比較有顯著性差異(P=0.020),有統(tǒng)計學意義,陽性對照組炎細胞計數(shù)與陰性對照組比較有顯著性差異(P=0.003),有統(tǒng)計學意義,但治療組與陽性對照組炎細胞計數(shù)比較無顯著性差異(P>0.05)。 結(jié)論:FGF10單克隆抗體局部封包對SCID小鼠模型中銀屑病病理改變中真皮內(nèi)炎細胞浸潤有抑制作用。
【關(guān)鍵詞】:
【學位授予單位】:吉林大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2013
【分類號】:R758.63;R-332
【目錄】:
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本文關(guān)鍵詞:FGF10單克隆抗體對SCID小鼠銀屑病模型的作用研究,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。
本文編號:208853
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