本文選題：整合素α + shRNA��； 參考：《腫瘤防治研究》2014年05期

【摘要】：目的觀察shRNA干擾整合素α9(ITGA9)的表達(dá)對(duì)黑色素瘤細(xì)胞B16F1的生長(zhǎng)和肺轉(zhuǎn)移的影響。方法用RNA干擾技術(shù)下調(diào)B16F1中ITGA9的表達(dá),建立小鼠皮下成瘤和肺轉(zhuǎn)移模型,觀察腫瘤生長(zhǎng)情況,計(jì)數(shù)肺轉(zhuǎn)移灶數(shù)量。結(jié)果 ITGA9-shRNA轉(zhuǎn)染組的腫瘤生長(zhǎng)速度減慢(P0.05),實(shí)驗(yàn)終點(diǎn),該組腫瘤平均體積與scramble-shRNA組相比下降36%;肺轉(zhuǎn)移灶數(shù)量顯著減少(P0.05)。結(jié)論下調(diào)ITGA9的表達(dá)可抑制黑色素瘤細(xì)胞B16F1在小鼠體內(nèi)的生長(zhǎng)和肺轉(zhuǎn)移。ITGA9可能成為黑色素瘤的治療靶點(diǎn)。
[Abstract]:Objective to investigate the effect of shRNA interference integrin 偽 9 ITGA9 on the growth and lung metastasis of melanoma cell line B16F1. Methods the expression of ITGA9 in B16F1 was down-regulated by RNA interference technique to establish subcutaneous tumorigenesis and lung metastasis model in mice. The tumor growth was observed and the number of lung metastases was counted. Results the tumor growth rate of ITGA9-shRNA transfection group was slower than that of scramble-shRNA transfection group (P 0.05). The mean tumor volume of ITGA 9-shRNA group was 36% lower than that of scramble-shRNA group, and the number of lung metastases was significantly lower than that of scramble-shRNA group (P 0.05). Conclusion down-regulation of ITGA9 expression may inhibit the growth and lung metastasis of melanoma cell B16F1 in mice. ITGA9 may be a therapeutic target for melanoma.
【作者單位】： 南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院腫瘤中心;
【分類號(hào)】：R739.5

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