本文選題：光老化 + 全反式維A酸��； 參考：《中國皮膚性病學雜志》2014年03期

【摘要】：目的通過觀察全反式維A酸(at-RA)及其受體激動劑和拮抗劑對ICR小鼠光老化模型中真皮膠原降解的影響,探討at-RA抗皮膚光老化的作用機制。方法用UVA,UVB照射ICR小鼠16周,構建光老化動物模型并分組,分別用at-RA,維A酸受體(RAR)/維A酸類受體(RXR)的激動劑/拮抗劑干預,通過MASSON染色觀察各組小鼠的膠原纖維改變,免疫組化方法檢測基質金屬蛋白酶(MMP-1和MMP-3)表達。結果①與正常對照組相比,光老化模型組的膠原表達減少,MMP-1和MMP-3表達增多,差異具有統(tǒng)計學意義(P0.05)。②與模型組相比,at-RA組、RAR選擇性激動劑組膠原表達增多,MMP-1和MMP-3表達減少,差異均具有統(tǒng)計學意義(P0.05);而RXR激動劑組與模型組的差異無統(tǒng)計學意義(P0.05)。③at-RA+RAR拮抗劑組與at-RA的MMP-1和MMP-3表達差異具有統(tǒng)計學意義(P0.05);at-RA+RXR拮抗劑組與at-RA組的表達差異無統(tǒng)計學意義(P0.05);RAR激動劑+RAR拮抗劑組與RAR激動劑組的表達差異具有統(tǒng)計學意義(P0.05)。結論 at-RA可通過抑制基質金屬蛋白酶表達從而減少膠原降解,在此過程中RAR可能起著關鍵作用。
[Abstract]:Objective to investigate the effects of all-trans retinoic acid (ATRA) and its receptor agonists and antagonists on the degradation of dermal collagen in photoaging model of ICR mice and to explore the mechanism of anti-photoaging effect of at-RA. Methods ICR mice were irradiated with UVA- UVB for 16 weeks. The photoaging animal models were established and divided into groups. The rats were treated with ATRA, ATRA receptor RARX / RXR antagonist, respectively. The changes of collagen fibers in each group were observed by MASson staining. The expression of MMP-1 and MMP-3 in matrix metalloproteinases (MMP-1) was detected by immunohistochemical method. Results 1Compared with the normal control group, the expression of collagen in the photoaging model group decreased and the expression of MMP-1 and MMP-3 increased in the photoaging model group. The difference was statistically significant (P 0.05). 2. Compared with the model group, the collagen expression of the group treated with RAR selective agonist was increased and the expression of MMP-1 and MMP-3 was decreased. There was no significant difference in the expression of MMP-1 and MMP-3 between the RXR agonist group and the model group. There was no difference in the expression of MMP-1 and MMP-3 between the RXR agonist group and the at-RA group. There was no difference in the expression of MMP-1 and MMP-3 between the RXR agonist group and the at-RA group. There was significant difference in expression between RAR antagonist group and RAR agonist group. Conclusion at-RA can reduce collagen degradation by inhibiting the expression of matrix metalloproteinases, and RAR may play a key role in this process.
【作者單位】： 西安交通大學醫(yī)學院第二附屬醫(yī)院;
【基金】：國家自然科學基金資助項目(81271741)
【分類號】：R758.1

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本文編號：2021680