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梅毒患者外周血單一核細(xì)胞共刺激分子CD28-B7表達(dá)的研究

發(fā)布時(shí)間:2018-06-10 13:09

  本文選題:梅毒 + 共刺激分子。 參考:《濱州醫(yī)學(xué)院》2011年碩士論文


【摘要】:背景和目的:目前一般認(rèn)為,細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)在梅毒患者對(duì)梅毒螺旋體感染的防御中起著重要的作用。T細(xì)胞活化不僅需要抗原刺激信號(hào),還需要協(xié)同刺激分子提供的輔助信號(hào)。研究表明,CD28-B7是一對(duì)重要的共刺激分子,是特異性細(xì)胞免疫應(yīng)答所必需的信號(hào),在啟動(dòng)和調(diào)控免疫應(yīng)答中起到關(guān)鍵作用。B7包括B7-1(CD80)和B7-2(CD86),兩者都能與CD28結(jié)合從而傳導(dǎo)協(xié)同刺激信號(hào),而且還可以影響Th1/Th2的分化。本課題通過檢測(cè)梅毒患者外周血單一核細(xì)胞CD80/CD86及CD4+T淋巴細(xì)胞中CD28的表達(dá),并與正常人群的表達(dá)對(duì)照,來探討CD28-B7這一對(duì)T淋巴細(xì)胞活化協(xié)同刺激分子在梅毒發(fā)病、發(fā)展和轉(zhuǎn)歸中的作用。 方法:應(yīng)用流式細(xì)胞術(shù)和逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)分別對(duì)梅毒患者和正常人外周血CD4+T淋巴細(xì)胞中CD28及B7(CD80/CD86)的表達(dá)進(jìn)行檢測(cè)。 結(jié)果:早期隱性梅毒組與正常對(duì)照組比較CD4+CD28+T細(xì)胞的數(shù)量均明顯減少,且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05),CD80和CD86的表達(dá)無明顯降低((P0.05);梅毒血清固定組患者與正常組比較,CD28、 CD80和CD86的表達(dá)均顯著性降低(P0.05)。早期隱性梅毒組與梅毒血清固定組比較:CD4+CD28+T細(xì)胞的數(shù)量無顯著性差異(P0.05),但血清固定組患者的CD80和CD86的表達(dá)水平顯著下調(diào)(P0.05)。 結(jié)論:本研究提示梅毒患者外周血單一核細(xì)胞表面的CD80, CD86及其受體CD28的表達(dá)下調(diào),通過影響CD28-B7協(xié)同刺激通路,從而抑制T細(xì)胞特別是CD4+T淋巴細(xì)胞的活性及其功能,可能參與了梅毒的發(fā)病,發(fā)展及轉(zhuǎn)歸過程。
[Abstract]:Background and objective: at present, it is generally believed that cell-mediated immune response plays an important role in the prevention of syphilis Treponema pallidum infection in patients with syphilis. There is also a need for co-stimulatory molecules to provide complementary signals. It has been shown that CD28-B7 is a pair of important costimulatory molecules, which is the necessary signal for specific cellular immune response, and plays a key role in initiating and regulating the immune response. B7 includes B7-1mCD80) and B7-2CD86, both of which can bind with CD28 to conduct co-stimulatory signals. It can also affect the differentiation of Th1 / Th2. In this study, the expression of CD80% CD86 and CD4 T lymphocytes in peripheral blood mononuclear cells (PBMC) of syphilis patients was detected and compared with that in normal controls to explore the role of CD28-B7, a pair of T lymphocyte activation co-stimulators, in the pathogenesis of syphilis. Methods: the expression of CD28 and B7 CD80 / CD86 in peripheral blood CD4 T lymphocytes of syphilis patients and normal controls were detected by flow cytometry and reverse transcription-polymerase chain reaction RT-PCR.Results: early cryptography was used to detect the expression of CD28 and B7 / CD80 / CD86 in peripheral blood CD4 T lymphocytes of syphilis patients and normal controls. The number of CD4 CD28 T cells in the syphilis group was significantly lower than that in the normal control group. The expression of CD80 and CD86 in patients with syphilis serum fixation was significantly lower than that in the control group, while the expression of CD80 and CD86 in patients with syphilis serum fixation was significantly lower than that in the control group. There was no significant difference in the number of CD4 CD28T cells between the early recessive syphilis group and syphilis serum fixation group, but the expression of CD80 and CD86 in the patients with early syphilis was significantly lower than that in syphilis serum fixation group. Conclusion: this study suggests that the peripheral blood mononuclear cells of syphilis patients are lower than that of syphilis patients. The expression of CD80, CD86 and its receptor CD28 was down-regulated on the surface of a nuclear cell. By affecting CD28-B7 co-stimulatory pathway, the activity and function of T cells, especially CD4 T lymphocytes, may be involved in the pathogenesis, development and prognosis of syphilis.
【學(xué)位授予單位】:濱州醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2011
【分類號(hào)】:R759.1

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本文編號(hào):2003334

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