本文選題：隆突性皮膚纖維肉瘤 + 纖維肉瘤樣　； 參考：《臨床皮膚科雜志》2014年04期

【摘要】：纖維肉瘤樣隆突性皮膚纖維肉瘤(fibrosarcomatous dermatofibrosarcoma protuberans,FS-DFSP)是一種罕見而獨(dú)特的隆突性皮膚纖維肉瘤(dermatofibrosarcoma protuberans,DFSP)亞型。有別于經(jīng)典DFSP交界惡性/潛在低度惡性的生物學(xué)行為,FS-DFSP具有較高的復(fù)發(fā)率及轉(zhuǎn)移率,因此目前認(rèn)為其生物學(xué)行為屬明確惡性。由于小面積纖維肉瘤樣變區(qū)域即具有極為重要的臨床意義,因此臨床應(yīng)重視FS-DFSP的診斷,及時(shí)行組織病理檢查。盡管美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(National Comprehensive Cancer Network,NCCN)公布了DFSP的臨床實(shí)踐指南,但目前對于FS-DFSP患者還沒有公認(rèn)的或特別推薦的治療選擇,FSDFSP的診治尚存在一些問題。加深對FS-DFSP的理解和認(rèn)識(shí)有助于指導(dǎo)臨床診斷和鑒別診斷、治療選擇及預(yù)后判斷。
[Abstract]:Fibrosarcoma like fibrosarcomatous dermatofibrosarcoma protuberans (FS-DFSP) is a rare and unique protuberant cutaneous fibrosarcoma (dermatofibrosarcoma protuberans, DFSP) subtype. It is different from the classical DFSP junction malignant / potentially low malignant biological behavior, and FS-DFSP has a high recurrence rate. It is believed that the biological behavior is clearly malignant. Because the small area fibrosarcoma like area is of great significance, we should pay attention to the diagnosis of FS-DFSP and make the histopathological examination in time. Although the national integrated cancer network (National Comprehensive Cancer Network, NCCN) has published the DFS P's clinical practice guide, however, has not yet been recognized or specially recommended for FS-DFSP patients. There are still some problems in the diagnosis and treatment of FSDFSP. To deepen the understanding and understanding of FS-DFSP helps to guide the clinical diagnosis and differential diagnosis, treatment selection and prognosis.

【作者單位】： 中國人民解放軍南京軍區(qū)南京總醫(yī)院病理科;
【基金】：中國博士后科學(xué)基金(201150M1575)面上資助項(xiàng)目;中國博士后科學(xué)基金(2012T50895)特別資助項(xiàng)目
【分類號(hào)】：R739.5

【共引文獻(xiàn)】

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3 蔡綏R，

本文編號(hào)：1815796