本文選題：Sweet綜合征 + 組織病理��； 參考：《中國皮膚性病學雜志》2017年07期

【摘要】：目的了解Sweet綜合征的臨床及組織病理特點。方法回顧性分析本院2010-2016年診治的25例Sweet綜合征患者的臨床和組織病理資料。結(jié)果 25例患者發(fā)病年齡32~78歲,女16例,男9例,夏季易發(fā)。皮損皆表現(xiàn)為鮮紅色或暗紅色結(jié)節(jié)或斑塊,多發(fā)16例,單發(fā)9例,8例皮疹伴疼痛。7例可見假水皰,2例出現(xiàn)水皰。5例伴發(fā)熱,其中3例伴眼結(jié)膜充血,2例伴關(guān)節(jié)酸痛。組織病理:25例均表現(xiàn)為真皮乳頭層的水腫,真皮淺層的中性粒細胞浸潤及核塵。全部25例經(jīng)系統(tǒng)糖皮質(zhì)激素治療痊愈。結(jié)論 Sweet綜合征臨床表現(xiàn)差異較大,容易誤診,組織病理出現(xiàn)的真皮乳頭層的水腫,真皮淺層的中性粒細胞浸潤及核塵,對診斷Sweet綜合征的特異性較高。本病對糖皮質(zhì)激素治療比較敏感。
[Abstract]:Objective to investigate the clinical and histopathological features of Sweet syndrome.Methods the clinical and histopathological data of 25 patients with Sweet syndrome from 2010 to 2016 were retrospectively analyzed.Results the onset age of 25 cases was 32 ~ 78 years old, 16 cases were female, 9 cases were male.The lesions showed bright red or dark red nodules or plaques, multiple lesions in 16 cases, single rash in 8 cases with pain in 7 cases, blisters in 2 cases with fever in 2 cases, and conjunctival hyperemia in 2 cases with joint soreness in 2 cases.Histopathological findings of 25 cases were edema of dermal papilla, infiltration of neutrophils and nuclear dust in superficial dermis.All 25 cases were cured by systemic glucocorticoid therapy.Conclusion the clinical manifestations of Sweet syndrome are different and easy to be misdiagnosed. The edema of dermal papillary layer, neutrophil infiltration and nuclear dust in superficial dermis are more specific for the diagnosis of Sweet syndrome.This disease is sensitive to glucocorticoid therapy.
【作者單位】： 沈陽市第七人民醫(yī)院皮膚科;中國醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院皮膚科;
【分類號】：R758.6

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本文編號：1738502