本文選題：皮炎　切入點：柵欄狀嗜中性粒細胞性及肉芽腫性　出處：《臨床皮膚科雜志》2015年10期

【摘要】：目的:分析柵欄狀嗜中性粒細胞性及肉芽腫性皮炎(PNGD)的臨床及組織病理學特點。方法:采用回顧性分析方法對9例PNGD患者的臨床表現及組織病理特征進行分析。結果:9例PNGD患者,其中男3例,女6例,年齡4~72歲,平均34.33歲;病程6個月~10年,平均3.44年。皮損多位于四肢及軀干,臨床上呈多形性表現,包括暗紅色斑塊、結節(jié)、環(huán)形紅斑、丘疹及帶狀硬斑等。該病組織病理表現為膠原變性,周圍組織細胞浸潤,伴嗜中性粒細胞及核塵、淋巴細胞和多核巨細胞浸潤,其中4例并發(fā)白細胞碎裂性血管炎,6例并發(fā)結締組織病。結論:PNGD是一個病理診斷,臨床表現為多形性皮損,組織病理亦呈譜系改變,包括白細胞碎裂性血管炎、柵欄狀肉芽腫伴膠原變性、嗜中性粒細胞及核塵、晚期纖維化。臨床上需注意其可能并發(fā)的潛在性系統性疾病的背景。
[Abstract]:Objective: to analyze the neutrophilic and granulomatous dermatitis paliform (PNGD) clinical and pathological features. Methods: a retrospective analysis of 9 cases of PNGD patients with clinical manifestations and pathological features. Results: 9 cases of PNGD patients, male 3 cases, female 6 cases, age 4~72 years old, average 34.33 years old; the duration of 6 months ~10 years, an average of 3.44 years. The lesions were located in the limbs and trunk, pleomorphic clinical manifestations, including dark red plaques, nodules, annular erythema, papules and hard plaque. The strip disease pathology, collagen degeneration, surrounding tissue infiltration, with neutrophil and lymphocyte nuclear fallout, and multinucleated giant cells, of which 4 cases with leukocytoclastic vasculitis, 6 cases complicated with connective tissue disease. Conclusion: PNGD is a pathological diagnosis, clinical manifestations of pleomorphic lesions and histopathology was also a spectrum of changes, including white blood cells The cell fragmentation vasculitis, palisading granuloma with collagen degeneration, neutrophils and nuclear fallout, advanced fibrosis. Clinical attention should be paid to the potential systemic disease may be complicated by the background.

【作者單位】： 第四軍醫(yī)大學西京皮膚醫(yī)院;
【分類號】：R751

【參考文獻】

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