發(fā)布時(shí)間：2018-03-17 00:38

  本文選題：一氧化氮　切入點(diǎn)：一氧化氮合酶　出處：《神經(jīng)解剖學(xué)雜志》2014年03期 　論文類(lèi)型：期刊論文

【摘要】：目的:觀(guān)察誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)在帶狀皰疹后神經(jīng)痛(postherpetic neuralgia;PHN)大鼠脊髓的表達(dá)變化以及與痛行為的相關(guān)性。方法:SD大鼠隨機(jī)分為水痘帶狀皰疹病毒感染組(varicella zoster virus,VZV組),假接種組(mock infected,Mock組)和空白對(duì)照組(Naive組);每組在接種前和接種后3、5、7、10、14、17、21 d先進(jìn)行痛覺(jué)行為學(xué)檢測(cè),然后利用免疫組化染色和Western Blot檢測(cè)脊髓iNOS以及NOS的其它兩種同功酶nNOS和eNOS的表達(dá)變化;在痛覺(jué)閾值最低的時(shí)間點(diǎn),鞘內(nèi)注入各種NOS抑制劑進(jìn)行行為藥理學(xué)檢測(cè),同時(shí)在脊髓進(jìn)行iNOS與NeuN,GFAP或OX-42的免疫熒光雙重染色。結(jié)果:與Mock組和Naive組比較,VZV組在病毒注射后5 d形成了顯著的機(jī)械性異常疼痛,14 d達(dá)到巔峰(P0.05)。VZV組脊髓背角iNOS染色密度和表達(dá)量顯著增加(P0.05),免疫熒光雙重染色顯示iNOS由星形膠質(zhì)細(xì)胞生成。iNOS的表達(dá)增加與痛覺(jué)閾值的降低顯著相關(guān)(P0.001,r=-0.89)。VZV組脊髓內(nèi)nNOS和eNOS的表達(dá)沒(méi)有變化。VZV組鞘內(nèi)給予iNOS抑制劑L-NIL或NO清除劑PTIO能夠有效鎮(zhèn)痛,而nNOS或eNOS的抑制劑7-NINA,L-NIO則無(wú)鎮(zhèn)痛作用。結(jié)論:脊髓背角iNOS的上調(diào)參與了PHN大鼠痛敏狀態(tài)的形成。
[Abstract]:Objective: to observe the expression of inducible nitric oxide synthase (iNOS) in the spinal cord of rats with postherpetic neuralgia after zoster zoster (PHN) and its correlation with pain behavior. Methods: the rats were randomly divided into varicella group and varicella infected with varicella zoster virus infection group. Zoster virusVZV group, sham inoculation group (mock infected Mock group) and blank control group (Naive group) were tested for pain behavior before and after inoculation. Then immunohistochemical staining and Western Blot were used to detect the expression of nNOS and eNOS in spinal cord iNOS and other two isozymes of NOS. At the lowest threshold of pain, various NOS inhibitors were injected into the sheath for behavioral pharmacological examination. At the same time, immunofluorescence double staining of iNOS and NeuNgur GFAP or OX-42 was performed in the spinal cord. Results: compared with Mock group and Naive group, VZV group developed significant mechanical abnormal pain 5 days after the injection of the virus and reached the peak of iNOS staining in the spinal dorsal horn on the 14th day (P0.05A. VZV group). The color density and expression level increased significantly (P 0.05). Immunofluorescence double staining showed that the increase of the expression of .iNOS produced by astrocytes in iNOS was significantly correlated with the decrease of pain threshold. The expression of nNOS and eNOS in spinal cord of P0.001nr-0.89n.VZV group did not change. The intrathecal distribution of eNOS in VZV group was not changed. Administration of iNOS inhibitor L-NIL or no scavenger PTIO was effective in analgesia. However, 7-NINAL-NIO, an inhibitor of nNOS or eNOS, had no analgesic effect. Conclusion: the up-regulation of iNOS in the dorsal horn of spinal cord may play an important role in the formation of pain-sensitive state in PHN rats.
【作者單位】： 第四軍醫(yī)大學(xué)唐都醫(yī)院神經(jīng)外科;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金(81171135)
【分類(lèi)號(hào)】：R752.12

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本文編號(hào)：1622418