本文選題：遺傳性皮膚病　切入點(diǎn)：分子病理學(xué)　出處：《診斷病理學(xué)雜志》2014年06期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：遺傳性皮膚病是皮膚病臨床診斷、治療中的難點(diǎn)。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),目前遺傳性皮膚病有300多種,其中大多數(shù)發(fā)病機(jī)制不明確。分子病理學(xué)是分子生物學(xué)與傳統(tǒng)病理學(xué)的交叉學(xué)科,運(yùn)用分子病理學(xué)技術(shù)可以較好地闡釋遺傳性皮膚病基因變異與臨床表現(xiàn)的關(guān)系,對(duì)遺傳性皮膚病的診斷與治療具有重要意義。隨著新一代測(cè)序技術(shù)及其他技術(shù)的發(fā)展,分子病理學(xué)技術(shù)已經(jīng)被臨床作為遺傳性皮膚病診斷的重要工具。
[Abstract]:Hereditary dermatosis is a difficult point in the clinical diagnosis and treatment of dermatosis. According to incomplete statistics, there are more than 300 kinds of hereditary skin diseases at present. Molecular pathology is an interdiscipline between molecular biology and traditional pathology. Molecular pathology technology can better explain the relationship between genetic variation and clinical manifestation of hereditary dermatosis. With the development of new generation of sequencing and other techniques, molecular pathology has been used as an important tool in the diagnosis of hereditary dermatosis.
【作者單位】： 空軍總醫(yī)院病理科;
【分類號(hào)】：R758.5

【共引文獻(xiàn)】

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1 孔帥;MiR-451作用淋巴細(xì)胞遷移抑制因子對(duì)大腸癌細(xì)胞LoVo的影響[D];華中科技大學(xué);2013年

【相似文獻(xiàn)】

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7 方紅韜 楊勇;SCN9A基因突變是紅斑肢痛癥的病因[N];中國(guó)醫(yī)藥報(bào);2003年

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2 周海林;Ⅰ型先天性厚甲癥K6a基因新突變的發(fā)現(xiàn)[D];安徽醫(yī)科大學(xué);2006年

3 呂永梅;Ⅰ型先天性厚甲癥基因新突變的發(fā)現(xiàn)[D];安徽醫(yī)科大學(xué);2008年

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本文編號(hào)：1605272