本文關(guān)鍵詞： SPAHO綜合征 掌跖膿皰病 座瘡 骨關(guān)節(jié)炎　出處：《中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志》2014年06期 　論文類(lèi)型：期刊論文

【摘要】：目的探討SAPHO綜合征的臨床特點(diǎn)。方法回顧性分析過(guò)去4年寧夏醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院收治的6例SAPHO綜合征患者的臨床資料及隨訪(fǎng)結(jié)果,并結(jié)合文獻(xiàn)探討疾病特點(diǎn)、治療及愈后。結(jié)果 6例患者中有1例男性,5例女性,發(fā)病年齡介于16~58歲之間。骨關(guān)節(jié)受累中,前上胸壁關(guān)節(jié)受累2例,骶髂關(guān)節(jié)受累4例,合并有外周關(guān)節(jié)受累者5例。皮損表現(xiàn)為掌跖膿皰病5例、暴發(fā)性座瘡1例。無(wú)特異性的實(shí)驗(yàn)室檢查,非甾體抗炎藥為首選治療藥物。結(jié)論 SAPHO綜合征臨床表現(xiàn)多樣,診斷困難,若能做到早診斷早治療,多數(shù)病例可得到有效緩解。
[Abstract]:Objective to investigate the clinical characteristics of SAPHO syndrome. Methods the clinical data and follow-up results of 6 patients with SAPHO syndrome admitted in General Hospital of Ningxia Medical University in the past 4 years were analyzed retrospectively. Results there were 1 male and 5 female patients, aged between 16 and 58. The bone joints involved, the anterior thoracic wall joints were involved in 2 cases, and the sacroiliac joints were involved in 4 cases. There were 5 cases with peripheral joint involvement, 5 cases with palmoplantar pustulosis and 1 case with fulminant seat ulcers. There was no specific laboratory examination and non-steroidal anti-inflammatory drugs were the first choice of treatment. Conclusion the clinical manifestations of SAPHO syndrome are diverse. Diagnosis is difficult, if early diagnosis and treatment can be achieved, most cases can be effectively alleviated.
【作者單位】： 寧夏醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院風(fēng)濕免疫科;
【分類(lèi)號(hào)】：R751

【共引文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：1504902