本文關(guān)鍵詞：QS-1064nm Nd：YAG激光與強(qiáng)脈沖光對(duì)Wistar大鼠皮膚非剝脫性嫩膚的作用和機(jī)制研究　出處：《山東大學(xué)》2013年博士論文　論文類型：學(xué)位論文

  更多相關(guān)文章： QS-1064nm Nd:YAG激光 IPL Ⅲ前膠原 透射電鏡 QS1064nm Nd YAG激光 IPL HSP70 PTEN Akt P70S6Kinase

【摘要】：目的：比較QS-1064nm Nd:YAG激光與強(qiáng)脈沖光(IPL)引起Wi star大鼠皮膚的組織學(xué)和超微結(jié)構(gòu)改變,初步探討其治療效果的長效性和治療間隔的時(shí)效性,為臨床應(yīng)用提供理論依據(jù)。 方法：Wistar大鼠40只,背部皮膚脫毛,苦味酸標(biāo)記將大鼠背部皮膚平均分成三部分：近頭側(cè)區(qū)為正常對(duì)照組,中間區(qū)為IPL組(光斑直徑10mm×30mm,能量密度18J/cm2,脈寬6ms,脈沖延時(shí)30ms),近尾側(cè)區(qū)為YAG組(光斑直徑6mm,能量密度3.0J/cm2,頻率10Hz)。兩種光各照射大鼠皮膚1次,重復(fù)三遍。照射后1天、3天、5天、1周、2周、3周、4周、8周、12周取大鼠皮膚,分別應(yīng)用Image-pro Plus圖像分析系統(tǒng)、ELISA試劑盒和Real-time PCR的方法檢測(cè)真皮厚度、羥脯氨酸含量和Ⅲ前膠原mRNA的表達(dá)。透射電鏡觀察照射后3周時(shí)大鼠皮膚的超微結(jié)構(gòu)改變。 結(jié)果：QS-1064nm Nd:YAG激光(YAG組)和IPL(1PL組)照射后,①.2周至12周,YAG組和IPL組Wistar大鼠真皮厚度較正常對(duì)照組增加(P0.05),4～12周YAG組較IPL組真皮厚度增加明顯,差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)；②.1周時(shí),YAG組和IPL組羥脯氨酸含量較正常對(duì)照組增力¨,4周時(shí)達(dá)最大值(P0.05)；12周時(shí)羥脯氨酸含量較第4周時(shí)明顯下降,但仍高于正常對(duì)照組(P0.05)；YAG組和IPL組間羥脯氨酸含量于照射后2周和4周差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)；③.3至5天,YAG組和IPL組Ⅲ前膠原mRNA的表達(dá)較正常對(duì)照組明顯下調(diào)(P0.05)；2周時(shí),YAG組和IPL組Ⅲ前膠原mRNA(?)表達(dá)顯著上調(diào)(P0.05)；3至12周,YAG組和IPL組前膠原mRNA的表達(dá)下調(diào),IPL組3周時(shí)即降至正常,YAG組組照射后12周時(shí)表達(dá)仍較未光照組和IPL組增加(P0.05)；④.透射電鏡觀察照照射后3周大鼠皮膚,可見YAG組和IPL組較正常對(duì)照組膠原排列致密,單位面積內(nèi)膠原個(gè)數(shù)明顯增多。 結(jié)論：QS-1064nm Nd:YAG激光和IPL照后均有膠原的合成和重構(gòu)作用,作用可維持至少3個(gè)月,QS-1064nm Nd:YAG激光作用較IPL強(qiáng)；不同波長的的光對(duì)真皮重構(gòu)的作用與其穿透的深度有關(guān)；QS-1064nm Nd:YAG激光和IPL照射大鼠皮膚非剝脫性嫩膚最佳治療參考間隔為2周。 目的：探討QS-1061nm Nd:YAG激光與IPL對(duì)Wistar大鼠皮膚熱體克蛋白70表達(dá)的影響及其意義；研究QS-1064nm Nd:YAG激光和IPL照射刺激PTEN/Akt/P70S6Kinase信號(hào)通路誘導(dǎo)皮膚膠原合成可能的分子機(jī)制。 方法：Wistar大鼠40只,背部皮膚脫毛,苦味酸標(biāo)記將大鼠背部皮膚平均分成三部分：近頭側(cè)區(qū)為正常對(duì)照組,中間區(qū)為IPL組(光斑直徑10mm×30mm,能量密度18J/cm2,脈寬6ms,脈沖延時(shí)30ms),近尾側(cè)區(qū)為YAG組(光斑直徑6mm,能量密度3.0J/cm2,頻率10Hz)。兩種光各照射大鼠皮膚1次,重復(fù)三遍。應(yīng)用免疫組織化學(xué)染色技術(shù)檢測(cè)照射后1天、1周、4周大鼠皮膚標(biāo)本中HSP70的表達(dá),采用Western blot檢測(cè)激光照射后24小時(shí)大鼠皮膚中PTEN、P-Akt、 P-P70S6Kinase蛋白的表達(dá)。 結(jié)果：免疫組化顯示：QS-1064nm Nd:YAG激光(YAG組)和IPL(IPL組)照射后1天,HSP70表達(dá)較正常以對(duì)照組增強(qiáng)(P0.05),于1周時(shí)HSP70表達(dá)最為顯著；照射后4周,HSP70表達(dá)下調(diào),IPL組表達(dá)與正常無差別,YAG組于仍較正常對(duì)照組表達(dá)增強(qiáng)(P0.05)；YAG和IPL組于照射后1天、1周和4周HSP70表達(dá)差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。Western blot檢測(cè)結(jié)果表明,YAG組和IPL組照射后24小時(shí)PTEN表達(dá)較未照光組明顯減少(P0.05),而P-Akt和P-P70SK Kinase蛋白的表達(dá)較未照光組明顯增加(P0.05),且YAG組較IPL組增加顯著,二者差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。 結(jié)論：SP70可能在Q開關(guān)1064NM Nd:YAG激光和IPL照射后刺激新生膠原的產(chǎn)生過程中發(fā)揮作用；HSP70的表達(dá)強(qiáng)度與光照后組織熱損傷的程度和深度有關(guān)；Qs-1064nm Nd:YAG激光和IPL照射可激活PTEM/Akt/P70S6Kinase信號(hào)通路,該通路可能在膠原的產(chǎn)生過程中發(fā)揮作用。
[Abstract]:......
【學(xué)位授予單位】：山東大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：博士
【學(xué)位授予年份】：2013
【分類號(hào)】：R758.1

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