本文關鍵詞：自體外周血造血干細胞移植治療原發(fā)皮膚γδT細胞淋巴瘤

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【摘要】：目的:探討原發(fā)皮膚γδT細胞淋巴瘤的臨床特點和治療方法。方法:對在2013年7月我科確診的1例原發(fā)皮膚γδT細胞淋巴瘤患者的臨床資料和治療經過進行分析�；颊呦�39歲女性,以多發(fā)皮下結節(jié)為主要臨床特點,皮膚活檢病理檢查免疫表型為CD20~-、CD3~+、CD4~-、CD8~-、CD56~+、TIA~-1~+、Ki~-67~+(約60%);漿細胞κ~+(部分)/λ~+(部分);組織細胞CD4~+、CD68/PGM1~+;βF1~-、EB病毒EBER原位雜交檢查陰性。結果:給予包含左旋門冬酰胺酶的化療方案獲得疾病緩解,于2014年2月行自體造血干細胞移植術,術后14 d粒細胞穩(wěn)定植入,12 d血小板穩(wěn)定植入。術后隨訪,緩解至今。結論:原發(fā)皮膚γδT細胞淋巴瘤臨床罕見,容易誤診,疾病呈侵襲性,臨床進展快,應用含左旋門冬酰胺酶的化療方案治療有一定療效,自體或異基因造血干細胞移植術有助于延長患者生存。
【作者單位】： 皖南醫(yī)學院弋磯山醫(yī)院血液內科;
【關鍵詞】： 皮膚γδT細胞淋巴瘤 自體造血干細胞移植術 左旋門冬酰胺酶
【分類號】：R739.5
【正文快照】： J Exp Hematol 2016;24(3):749-754原發(fā)皮膚γδT細胞淋巴瘤(primary cutaneousgamma delta T cell lymphoma,PCGD-TCL)是由成熟分化的細胞毒性γδT細胞克隆性增生形成的一種臨床罕見的淋巴瘤。2005年在新的WHO-EORTC制定的皮膚淋巴瘤分類中,PCGD-TCL被歸于一類暫定的淋巴瘤

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