本文關鍵詞：Kaposi肉瘤中HUMARA基因的克隆性研究

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【摘要】：目的：Kaposi肉瘤是又稱多發(fā)性、特發(fā)性出血性肉瘤，是一種少見的多中心性發(fā)生的腫瘤。由于在有關血管腫瘤的命名中將Kaposi肉瘤定義為中度惡性血管腫瘤，且臨床上�？梢姷浇�(jīng)典型Kaposi肉瘤患者長期帶瘤生存，醫(yī)源型Kaposi肉瘤患者在去除免疫抑制劑后皮損可自愈，因此一些學者認為Kaposi肉瘤為良性增生性疾病。本研究通過檢測HUMARA基因，分析Kaposi肉瘤組織的X染色體失活方式，從而探討其克隆性起源。 方法：選擇25例女性石蠟包埋組織，其中Kaposi肉瘤組15例，皮膚良性血管瘤組10例，分別提取DNA，經(jīng)甲基化敏感限制性內(nèi)切酶HpaII酶切消化，聚合酶鏈反應（PCR）擴增HUMARA基因，產(chǎn)物經(jīng)10%聚丙烯酰胺凝膠電泳（SDS-PAGE），溴化乙錠染色后顯示該基因多態(tài)性，以此判斷Kaposi肉瘤克隆狀態(tài)。 結果：15例Kaposi肉瘤石蠟組織樣本中，HUMARA基因雜合子13例，其中X染色體HUMARA基因雜合性丟失（即酶切前為2條帶、酶切后為1條帶）12例（12/13），，為單克隆性；10例皮膚良性血管瘤中，HUMARA基因雜合子9例，僅1例雜合性丟失，兩組差異有統(tǒng)計學意義（P0.01）。不同民族、分期、HIV和HHV-8感染的Kaposi肉瘤單克隆率差異無統(tǒng)計學意義（P0.05）。 結論：Kaposi肉瘤可能是單個細胞克隆起源的腫瘤。Kaposi肉瘤的克隆性可能與民族、分期、HIV和HHV-8感染無明顯相關性。
【關鍵詞】：Kaposi肉瘤 X染色體失活 雄激素受體基因 克隆性分析
【學位授予單位】：石河子大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2014
【分類號】：R739.5
【目錄】：

• 摘要6-7
• Abstract7-8
• 英文縮略語表8-9
• 前言9-12
• 材料與方法12-23
• 1. 材料12-17
• 1.1 研究對象12
• 1.2 實驗所用材料及試劑12-17
• 2. 方法17-21
• 2.1 改良 TES 水浴脫蠟-酚氯仿法提取組織 DNA17-18
• 2.2 基因組 DNA 濃度測定18
• 2.3 甲基化敏感限制性內(nèi)切酶酶切消化 DNA18
• 2.4 梯度 PCR 擴增 HUMARA 基因18-19
• 2.5 PCR 產(chǎn)物瓊脂糖凝膠電泳鑒定19-20
• 2.6 SDS-PAGE 凝膠電泳鑒定擴增成功的 PCR 產(chǎn)物20-21
• 3. 實驗室的質量控制21-22
• 3.1 組織 DNA 的制備及梯度 PCR 檢測的質量控制方法21
• 3.2 SDS-PAGE 凝膠電泳制備及電泳過程中的質量控制方法21-22
• 4. 數(shù)據(jù)結果的分析22-23
• 結果23-26
• 1. Kaposi 肉瘤組織和對照組（皮膚血管瘤）的一般資料23
• 2. Kaposi 肉瘤和皮膚良性血管瘤中 HUMARA 基因的檢測結果23-26
• 2.1 基因組 DNA 的檢測結果23-24
• 2.2 HUMARA 基因的雜合率24
• 2.3 Kaposi 肉瘤與皮膚良性血管瘤組織克隆狀態(tài)比較24-25
• 2.4 Kaposi 肉瘤克隆狀態(tài)與 Kaposi 肉瘤相關因素的關系25-26
• 討論26-33
• 1. Kaposi 肉瘤克隆性研究必要性的探討26-27
• 2. X 染色體 HUMARA 基因隨機失活用于克隆性分析的原理探討27-29
• 3. Kaposi 肉瘤的克隆狀態(tài)及意義的探討29
• 4. 不同民族、分期、HIV 和 HHV-8 感染的 Kaposi 肉瘤克隆性探討29-30
• 5. 克隆性檢測在 Kaposi 肉瘤患者治療中意義的探討30-31
• 6. Kaposi 肉瘤克隆性進一步研究的探討31
• 7. 小結31-33
• 結論33-34
• 參考文獻34-38
• 文獻綜述38-47
• 參考文獻44-47
• 附表47-49
• 致謝49-50
• 作者簡介50-51
• 導師評閱表51

【參考文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前3條

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本文編號：1043970