發(fā)布時(shí)間：2017-08-11 09:12

  本文關(guān)鍵詞：BDNF在電離輻射抑制大鼠海馬新生神經(jīng)元樹(shù)突生長(zhǎng)發(fā)育中的干預(yù)作用

  更多相關(guān)文章： 電離輻射 海馬 新生神經(jīng)元 樹(shù)突 BDNF

【摘要】：目的:觀察電離輻射對(duì)幼年大鼠海馬齒狀回新生神經(jīng)元樹(shù)突生長(zhǎng)發(fā)育的影響以及外源性BDNF是否可以緩解射線對(duì)樹(shù)突生長(zhǎng)發(fā)育的抑制作用。方法:1、一月齡雄性SD大鼠隨機(jī)分為正常對(duì)照組、2Gy照射組。射線照射后24h給予大鼠右側(cè)海馬齒狀回立體定向注射表達(dá)綠色熒光蛋白(GFP)的逆轉(zhuǎn)錄病毒,在照射后2周、4周和8周取大鼠腦部冰凍切片進(jìn)行免疫熒光染色觀察海馬齒狀回新生神經(jīng)元樹(shù)突長(zhǎng)度和分支數(shù)。2、一月齡雄性SD大鼠隨機(jī)分為2Gy+生理鹽水組、2Gy+BDNF組。兩組均接受2Gy全腦照射,照射后24h給予大鼠右側(cè)海馬齒狀回立體定向注射表達(dá)綠色熒光蛋白(GFP)的逆轉(zhuǎn)錄病毒。2Gy+BDNF組在立體定向注射后埋置導(dǎo)管,并于埋管后第4天通過(guò)導(dǎo)管注射BDNF。病毒注射后2周、4周取腦部冰凍切片進(jìn)行免疫熒光染色觀察海馬齒狀回新生神經(jīng)元樹(shù)突長(zhǎng)度和分支數(shù)。結(jié)果:在全腦照射后2周和4周新生神經(jīng)元樹(shù)突總長(zhǎng)度、最長(zhǎng)樹(shù)突的長(zhǎng)度較之對(duì)照組均顯著減少(2周,樹(shù)突的總長(zhǎng)度,P0.01;2周,最長(zhǎng)樹(shù)突的長(zhǎng)度,P0.05;4周,樹(shù)突的總長(zhǎng)度,P0.01;4周,最長(zhǎng)樹(shù)突的長(zhǎng)度,P0.001);新生神經(jīng)元樹(shù)突分支點(diǎn)數(shù)在全腦照射后2周顯著降低(P0.05);照射后4周和8周,照射組大鼠海馬齒狀回新生神經(jīng)元數(shù)量顯著降低(4周,P0.05;8周,P0.01);與2Gy+生理鹽水組相比,2Gy+BDNF組神經(jīng)元分支點(diǎn)數(shù)在照射后2周明顯增加(P0.05),神經(jīng)元樹(shù)突總長(zhǎng)度在照射后4周后出現(xiàn)顯著提高(P0.01)。結(jié)論:神經(jīng)元樹(shù)突是進(jìn)行神經(jīng)信號(hào)傳導(dǎo)的解剖基礎(chǔ)。電離輻射可顯著抑制幼年大鼠海馬齒狀回新生神經(jīng)元樹(shù)突的生長(zhǎng)發(fā)育,降低新生神經(jīng)元樹(shù)突的復(fù)雜性(樹(shù)突總長(zhǎng)度、分支點(diǎn)數(shù)等),進(jìn)而影響神經(jīng)元之間突觸連接的形成。外源性BDNF可以在一定程度緩解射線對(duì)樹(shù)突生長(zhǎng)發(fā)育的抑制作用。
【關(guān)鍵詞】：電離輻射 海馬 新生神經(jīng)元 樹(shù)突 BDNF
【學(xué)位授予單位】：蘇州大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類(lèi)號(hào)】：R594.8
【目錄】：

• 中文摘要4-5
• Abstract5-8
• 第一部分 序言8-10
• 第二部分 電離輻射對(duì)幼年大鼠海馬新生神經(jīng)元樹(shù)突生長(zhǎng)的抑制作用10-20
• 研究背景及目的10
• 材料與方法10-14
• 結(jié)果14-16
• 討論16-17
• 參考文獻(xiàn)17-20
• 第三部分BDNF在低劑量電離輻射抑制大鼠海馬DG區(qū)新生神經(jīng)元樹(shù)突生長(zhǎng)中的干預(yù)作用20-31
• 研究背景及目的20
• 材料與方法20-26
• 結(jié)果26-27
• 討論27-28
• 參考文獻(xiàn)28-31
• 全文小結(jié)31-32
• 綜述32-42
• 參考文獻(xiàn)36-42
• 中英文對(duì)照縮略詞表42-43
• 攻讀碩士學(xué)位期間科研經(jīng)歷及發(fā)表的論文43-44
• 致謝44-45

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本文編號(hào)：655284